1-isopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1541148-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Isopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid；6-methyl-4-oxo-1-propan-2-ylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1541148-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: FFEVTWGCXJRHOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 164.09h， 生成 1-isopropyl-2-methyl-4-oxo-2'-trifluoromethyl-1,4-dihydro-[3,4']bipyridinyl-5-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  [FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE

  摘要：

  这项发明涉及化学式为R 1a R 7 R 6 R R 3 N O O N H R 4 R 2 R 1b A 1的取代4-吡啶酮，以及它们作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有相同化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014029832A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-isopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2021062245A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021062245A5

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057920A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的方法。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM AND MET KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM ET MET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020141470A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided herein are compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and/or c-Met kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor and/or a c-Met kinase inhibitor.

  本文提供的是Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述，这些化合物是一种或多种TAM激酶和/或c-Met激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂和/或c-Met激酶抑制剂治疗的疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (6S)-6-ISOPROPYL-10-METHOXY-9-(3-METHOXYPROPOXY)-2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ACIDE (6S)-6-ISOPROPYL-10-MÉTHOXY-9-(3-MÉTHOXYPROPOXY)-2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018041873A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to a process for synthesizing a compound of formula (la), or pharmaceutically acceptable salt or diastereomer thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of a viral disease in a patient relating to hepatitis B infection or a disease caused by hepatitis B infection.

  本发明涉及一种用于合成化合物的方法，该化合物的化学式为(la)，或其药用可接受的盐或二对映体，该化合物对预防和治疗与乙型肝炎感染相关的病毒性疾病或由乙型肝炎感染引起的疾病在患者中具有用处。
• Substituted 4-pyridones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09340507B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含其药物组合物，以及作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥和肿瘤疾病的药物的使用方法。