偶氮苯-4-磺酸 | 2484-88-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 重氮、偶氮或氧化偶氮化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 偶氮苯-4-磺酸
• 中文别名: 4-(苯基二氮杂)苯磺酸；偶氮苯磺酸；4-(苯基偶氮基)苯磺酸
• 英文名称: 4-phenylazo-benzenesulfonic acid
• 英文别名: Azobenzol-4-sulfonsaeure；Azobenzol-sulfonsaeure-(4)；Azobenzene-4-sulfonic acid；4-phenyldiazenylbenzenesulfonic acid
• CAS: 2484-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.289
• InChiKey: AJMNDPOSKIBVGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2927000090
• 储存条件：
  请将密封保存。保存为 markdown 格式。

制备方法与用途

制备方法：有机合成。

用途简介： 暂无内容。

用途： 有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮苯-4-磺酸 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 4-(4-nitro-phenylazo)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Perktold, Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 56, p. 247,249,251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯 在 硫酸 作用下， 生成 偶氮苯-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Griess, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 154, p. 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN115368268A

  公开（公告）日：2022-11-22

  一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用，属于有机合成领域。该方法是一种无任何添加剂或催化剂的有氧氧化策略，可将氢化偶氮芳香族化合物高效地转化为偶氮化合物。在氧气或者空气气氛下，在反应溶剂中加热即可将氢化偶氮苯、氢化杂环偶氮衍生物高效地转化成对应的偶氮化合物。该方法具有较高的产率和官能团耐受性，反应后的产物可通过简单水洗得到，无需柱层析等其他纯化步骤。克级制备偶氮苯和烯酮类化合物的环氧化反应进一步验证了该方法的应用潜力。
• Griess, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2189
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• Über Sulfosäuren von Poly-azobenzolen. (22. Mitteilung über Azoverbindungen und ihre Zwischenprodukte)
  作者：Paul Ruggli、Max Stäuble

  DOI：10.1002/hlca.194102401130

  日期：——
• REDUCTION OF AROMATIC NITRO COMPOUNDS WITH SULFITE WASTE LIQUOR¹
  作者：IRWIN A. PEARL

  DOI：10.1021/jo01187a008

  日期：1944.9
• 10.1021/jal090832
  作者：Clark, Joanna H.、Dyer, Matthew S.、Palgrave, Robert G.、Ireland, Christopher P.、Darwent, James R.、Claridge, John B.、Rosseinsky, Matthew J.

  DOI：10.1021/jal090832

  日期：——

表征谱图