1-吗啉-4-基-1-苯乙酮 | 19134-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-吗啉-4-基-1-苯乙酮
• 英文名称: α-Morpholino α-phenyl acetone
• 英文别名: α-morpholino-α-phenylacetone；1-morpholino-1-phenylpropan-2-one；1-morpholin-4-yl-1-phenyl-propan-2-one；1-Morpholino-2-oxo-1-phenyl-propan；1-Morpholin-4-yl-1-phenylacetone；1-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 19134-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD06360127
• 分子量: 219.283
• InChiKey: DLJPYFJGCHICGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉-4-基-1-苯乙酮 在 [RuCl₂((S)-SDP)((R,R)-DPEN)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(1R,2S)-1-morpholino-1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-苯基-丙烯基)-吗啉 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 以77%的产率得到1-吗啉-4-基-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Adam, Waldemar; Ahrweiler, Michael; Paulini, Klaus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2719 - 2722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080050336A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Novel Boronic Acid Mannich Reactions of α,α-Dichloro- and α,α,ω-Tri­chloro­aldehydes with Arylboronic Acids
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Sara Stas

  DOI：10.1055/s-2007-965880

  日期：2007.2

  A novel variation of the boronic acid Mannich (BAM) reaction is described, in which α,α-dichloro- and α,α,ω-trichloroal-dehydes, morpholine, and arylboronic acids are used. During this one-pot reaction in refluxing toluene, 1 -phenyl- 1-morpholinoalkan-2-ones form in moderate yields. The dichloromethylene group is formally converted into a ketone functionality and as such acts as a masked carbonyl

  描述了硼酸曼尼希 (BAM) 反应的一种新变体，其中使用了 α,α-二氯和 α,α,ω-三氯醛、吗啉和芳基硼酸。在回流甲苯中的这一单锅反应期间，1-苯基-1-吗啉代烷-2-酮以中等收率形成。二氯亚甲基正式转化为酮官能团，因此充当掩蔽羰基。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20110207699A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140155382A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。