1-bromo-4-fluoro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-fluoro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-fluoro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene；1-bromo-4-fluoro-2-prop-1-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₉H₈BrF
• 分子量: 215.065
• InChiKey: RSZWNDWOUUDKOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-fluoro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 铑 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 1-bromo-4-fluoro-2-isopropylbenzene的产率得到2-bromo-5-fluorocumene
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，m，X，Y1，R1，R2，R3，R4和R5在发明摘要中有定义；这些化合物能够同时作为雌激素受体的有效拮抗剂和降解剂。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这些化合物的制药制剂以及使用这些化合物和组合物在管理与异常雌激素受体活性相关的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20160184265A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-5-氟苯基)乙醇 在 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-bromo-4-fluoro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  碳-碳和硅-硅键之间的分子内σ键复分解

  摘要：

  碳-碳键和硅-硅键之间的分子内σ键复分解发生在用钯（0）催化剂处理拴系在环丁酮上的乙硅烷时，同时提供了硅烷基芳烃骨架和酰基硅烷官能团。

  DOI：

  10.1021/ol301280u

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Aminooxygenation of Alkenes for Preparation of Isoindolinones
  作者：Xuezhen Kou、Yu Li、Liang Wu、Xinghua Zhang、Guoqiang Yang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02703

  日期：2015.11.20

  A palladium-catalyzed intramolecular isoindolinone-forming aminooxygenation of alkenes with 1 atm of oxygen as oxidant is reported. A variety of functionalized alkenes and carboxylic acids can be used, and high yields were observed. Preliminary mechanistic studies revealed that the aminooxygenation products were formed through the oxidation of a C–PdII species using a strong oxidant, peroxide, which

  报道了钯催化分子内异吲哚满酮形成的氨基氧合反应，其中氧原子为1个大气压。可以使用多种官能化的烯烃和羧酸，并且观察到高收率。初步的机理研究表明，氨基氧化产物是通过使用强氧化剂过氧化物将C-Pd II物种氧化而形成的，该过氧化物是由Pd（OAc）2 / bpy / O 2 / HOAc催化系统原位产生的。
• Pd‐Catalyzed Enantioselective Ring Opening/Cross‐Coupling and Cyclopropanation of Cyclobutanones
  作者：Jian Cao、Ling Chen、Feng‐Na Sun、Yu‐Li Sun、Ke‐Zhi Jiang、Ke‐Fang Yang、Zheng Xu、Li‐Wen Xu

  DOI：10.1002/anie.201813071

  日期：2019.1.14

  A palladium‐catalyzed enantioselective sequential ring‐opening/cross‐coupling of cyclobutanones is disclosed that provides chiral indanones bearing C3‐quaternary stereocenters. The reaction process involves palladium‐catalyzed nucleophilic addition of cyclobutanones and aryl halides, enantioselective β‐carbon elimination, and intermolecular trapping of a transient σ‐alkylpalladium complex with boronic

  公开了钯催化的环丁酮的对映选择性顺序开环/交叉偶联，其提供了带有C3四元立体中心的手性茚满酮。反应过程涉及环丁烯酮和芳基卤化物的钯催化亲核加成，对映选择性β-碳消除以及用硼酸在分子间捕获瞬态σ-烷基钯络合物。或者，在没有外部偶联剂的情况下，通过CH键功能化实现分子内环丙烷化，从而以良好的收率和对映选择性提供手性环丙烷稠合的茚满酮。
• A Domino Palladium-Catalyzed Cyclization: One-Pot Synthesis of 4b-Alkyl-10-phenyl-4b,5-dihydroindeno[2,1-<i>a</i>]indenes via Carbopalladation Followed by C–H Activation
  作者：Karu Ramesh、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00254

  日期：2017.4.21

  An effective domino one-pot [Pd]-catalysis for the construction of novel tetracyclic compounds was described. This process involved in the construction of three C–C bonds from simple and readily available 1-bromo-2-isopropenylbenzenes and internal alkynes. A variety of fused tetracyclic dihydroindeno-indenes were accomplished.

  描述了一种用于构建新型四环化合物的有效多米诺骨牌一锅[Pd]-催化。该过程涉及从简单易得的1-溴-2-异丙烯基苯和内部炔烃构建三个CC键。完成了各种稠合的四环二氢茚并茚。
• Asymmetric Synthesis and Application of Chiral Spirosilabiindanes
  作者：Xin Chang、Pei‐Long Ma、Hong‐Chao Chen、Chuan‐Ying Li、Peng Wang

  DOI：10.1002/anie.202002289

  日期：2020.6.2

  class of chiral spirosilabiindane scaffolds by Rh-catalyzed asymmetric double hydrosilation, for the first time. Enantiopure SPSiOL (spirosilabiindane diol), a new type of chiral building block for the preparation of various chiral ligands and catalysts, was readily prepared on greater than 10 gram scale using this protocol. The potential of this new spirosilabiindane scaffold in asymmetric catalysis

  本文首次报道了通过Rh催化的不对称双氢硅化反应开发的一类手性螺硅双茚满骨架。Enantiopure SPSiOL（螺硅双茚满二醇）是一种用于制备各种手性配体和催化剂的新型手性结构单元，使用该方案可以轻松地以大于10克的规模制备。通过开发相应的单齿亚磷酰胺配体（SPSiPhos），初步证明了这种新型螺硅双茚满骨架在不对称催化中的潜力，该配体既可用于Rh催化的加氢反应，又可用于Pd催化的分子内碳胺化反应。
• Intramolecular σ-Bond Metathesis Between Carbon–Carbon and Silicon–Silicon Bonds
  作者：Naoki Ishida、Wataru Ikemoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol301280u

  日期：2012.6.15

  An intramolecular σ-bond metathesis between carbon–carbon and silicon–silicon bonds took place on treatment of a disilane tethered to a cyclobutanone with a palladium(0) catalyst, furnishing a silaindane skeleton as well as an acylsilane functionality at once.

  碳-碳键和硅-硅键之间的分子内σ键复分解发生在用钯（0）催化剂处理拴系在环丁酮上的乙硅烷时，同时提供了硅烷基芳烃骨架和酰基硅烷官能团。