methyl 5-amino-4-methylthiophene-3-carboxylate | 1432677-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-amino-4-methylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-amino-4-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 1432677-74-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD23774553
• 分子量: 171.22
• InChiKey: CQZPEBDZIWYWEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-4-methylthiophene-3-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 XPhos Pd G2 、 Pd(OH)2/C, 20% 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、345.01 kPa 条件下， 反应 22.25h， 生成 2-[1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl(methyl)amino]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-噻吩甲酸甲酯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 5-amino-4-methylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1

文献信息

• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015004618A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型化合物，符合式（I），它们是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包含它们的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160102083A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种按照式（I）的新化合物，其为增强子酶同源物2（EZH2）的抑制剂，以及包含这些化合物的制药组合物、其制备过程以及它们在治疗癌症的疗法中的应用。
• INHIBITORS OF EZH2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3341379A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US9505745B2
  申请人：——

  公开号：US9505745B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9556157B2
  申请人：——

  公开号：US9556157B2

  公开（公告）日：2017-01-31