4-甲基-3-噻吩甲酸甲酯 | 61755-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-甲基-3-噻吩甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 61755-84-8
• 化学式: C₇H₈O₂S
• 分子量: 156.205
• InChiKey: FCKSGPKSSPUXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-噻吩甲酸甲酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 (4R,5R)-(+)-O-[1-benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-phenylethyl](dicyclohexylphosphinite)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I)tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 49.17h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(1-(4-(methoxycarbonyl)-3-methylthiophen-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2017002064A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻吩-3-甲腈 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到4-甲基-3-噻吩甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of benzo[b]thiophenes and benzo[c]thiophenes by annulation of disubstituted thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a019

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017035060A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。
• COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20180170948A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.

  本发明提供了调节蛋白功能的化合物，以恢复蛋白稳态，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法，包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 (ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016066697A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homo log 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homo log 2 (EZH2)的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016089804A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine N-methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶Enhancer of Zeste同源物2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017191545A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到符合化学式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。