(R)-2,4-diphenyl-4,5-dihydrooxazole | 155242-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,4-diphenyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: (4R)-2,4-diphenyl-2-oxazoline；Oxazole, 4,5-dihydro-2,4-diphenyl-, (4R)-；(4R)-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 155242-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: DTQJMAHDNUWGFH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,4-diphenyl-4,5-dihydrooxazole 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 以47%的产率得到(alphaR)-alpha-(苯甲酰基氨基)-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  对映选择性自由基CH胺化反应，用于合成β-氨基醇。

  摘要：

  不对称的基本C–H功能化是解决现代综合挑战的罕见但功能强大的工具。特别是，醇的对映体和区域选择性C–H胺化以获取具有医学价值的手性β-氨基醇仍然难以实现。为了解决这一挑战，设计了一种自由基中继分子伴侣策略，其中将一种醇瞬态转化为经过分子内H原子转移（HAT）的亚氨酸酯自由基。通过利用能量转移催化来介导选择性自由基的产生和被手性铜催化剂的拦截，该区域选择性HAT也被赋予了对映选择性。这种多催化，不对称自由基C–H胺的成功开发，使人们能够广泛地从多种含有烷基，烯丙基，苄基和炔丙基C–H键的醇中获得手性β-氨基醇。

  DOI：

  10.1038/s41557-020-0482-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苯噁唑 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 C₄₈H₄₄Fe₂P₂ 、 氢气 、 四甲基胍 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(R)-2,4-diphenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃和芳烃的催化不对称氢化

  摘要：

  图形摘要 摘要 转螯合手性双膦 PhTRAP 允许钌催化的各种唑类氢化反应以高对映选择性进行。PhTRAP-钌催化剂将吲哚、吡咯、咪唑和恶唑转化为相应的手性杂环。萘也被手性钌催化剂用氢还原，专门得到四氢化萘。从相应的取代萘的催化不对称氢化中获得了一些具有超过 90% ee 的 2-烷氧基四氢化萘。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.974752

文献信息

• A simple synthesis of Δ2-oxazines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles
  作者：Helmut Vorbrüggen、Konrad Krolikiewicz

  DOI：10.1016/0040-4020(93)80021-k

  日期：1993.1

  Carboxylic acids react readily at O°→+24°C with amino alcohols, amino mercaptans and o-aminophenols in the presence of triphenylphosphine- or tributylphosphine dichloride (generated from the reaction of the phosphines with hexachloroethane or CCl4) and triethylamine in acetonitrile to form the corresponding Δ2-oxazolines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles in reaction step in

  羧酸在三苯基膦或三丁基膦二氯化物（由膦与六氯乙烷或CCl 4的反应生成）和三乙胺在乙腈中的存在下，于0°→+ 24°C易与氨基醇，氨基硫醇和邻氨基酚反应形成相应的Δ 2个-oxazolines，Δ 2个-oxazines，Δ 2 -thiazolines和在2-取代苯并恶唑在高达80％的产率反应步骤。
• Insights into the antiproliferative mechanism of (C^N)-chelated half-sandwich iridium complexes
  作者：Robin Ramos、Jérémy M. Zimbron、Serge Thorimbert、Lise-Marie Chamoreau、Annie Munier、Candice Botuha、Anthi Karaiskou、Michèle Salmain、Joëlle Sobczak-Thépot

  DOI：10.1039/d0dt03414b

  日期：——

  caspase-3, an apoptosis marker. In vitro, the oxidative power of all the complexes towards NADH was highlighted but only the complexes bearing substituents on the oxazoline ring were able to produce H2O2 at the micromolar range. However, we demonstrated using a powerful HyPer protein redox sensor-based flow cytometry assay that most complexes rapidly raised intracellular levels of H2O2. Hence, this study shows

  作为铂衍生物的替代品，基于过渡金属的抗癌化合物引起了科学界的兴趣，因为它们可能表现出不同但知之甚少的作用机制。我们使用基于结构-活性关系的方法研究了一系列具有通式 [IrCp*(phox)Cl]的十个 (C^N) 螯合半夹心铱III配合物的化学和生物学特征，其中（ phox) 是形成 5 元金属环的 2-苯基恶唑啉配体。这一系列的化合物一旦溶解在 DMSO 中就会经历它们的氯配体的快速交换。它们对 HeLa 细胞具有细胞毒性，IC 50值在微摩尔范围内，并诱导 caspase-3（一种凋亡标记物）的快速激活。体外，突出显示了所有配合物对 NADH 的氧化能力，但只有在恶唑啉环上带有取代基的配合物能够产生微摩尔范围的H 2 O 2。然而，我们展示了使用强大的基于 HyPer 蛋白氧化还原传感器的流式细胞术检测，大多数复合物可以迅速提高细胞内 H 2 O 2 的水平。因此，这项研究表明，氧化应激可以部分解释这些复合物对
• β-Amidoaldehydes via oxazoline hydroformylation
  作者：David S. Laitar、John W. Kramer、Bryan T. Whiting、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1039/b913698c

  日期：——

  4-Substituted oxazolines, which are readily synthesized from naturally occurring α-amino acids, are converted efficiently and stereospecifically to β-amidoaldehydes in the presence of synthesis gas and catalytic dicobalt octacarbonyl.

  易于从天然存在的α-氨基酸合成得到的4-取代噁唑啉，在合成气（CO和H2）及催化剂二钴八羰基的存在下，能够高效且立体专一性地转化为β-氨基醛。
• Phosphorus-Based Organocatalysis for the Dehydrative Cyclization of <i>N</i>-(2-Hydroxyethyl)amides into 2-Oxazolines
  作者：Farzaneh Soleymani Movahed、Siong Wan Foo、Shogo Mori、Saeko Ogawa、Susumu Saito

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02318

  日期：2022.1.7

  substrate scope and higher functional-group tolerance, providing the functionalized 2-oxazolines with retention of the configuration at the C(4) stereogenic center of the 2-oxazolines. Widely accessible β-amino alcohols can be used in this approach, and the cyclization of N-(2-hydroxyethyl)amides provides the desired 2-oxazolines in up to 99% yield. The mechanism of the reaction was studied by monitoring the

  由 1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦促进的N- (2-羟乙基)酰胺环化为相应的 2-恶唑啉 (4,5-二氢恶唑) 的无金属仿生催化方案（TAP）衍生的有机催化剂三（邻苯二氧基）环三磷腈（TAP- 1）已被开发出来。与报道的相关系统相比，这种方法需要较少的预催化剂，就磷原子而言（最大转换数（TON）~30），并且表现出更广泛的底物范围和更高的官能团耐受性，提供了功能化的 2-恶唑啉保留在 2-恶唑啉的 C(4) 立体中心的构型。在这种方法中可以使用广泛易得的 β-氨基醇，并且N的环化-(2-羟乙基)酰胺以高达 99% 的收率提供所需的 2-恶唑啉。通过使用光谱和分析方法监测反应来研究反应机理，其中18 O-标记实验提供了有价值的见解。初始步骤涉及底物和 TAP- 1之间的化学计量反应，这导致催化剂、邻苯二酚环磷酸盐以及邻苯二酚磷酸盐和两种可能的活性中间体的原位生成。脱水环化也成功地以克级进行。
• Use of Hypervalent Iodine in the Synthesis of Isomeric Dihydrooxazoles
  作者：Claudia Carlucci、Arianna Tota、Marco Colella、Giuseppe Ronamazzi、Guy J. Clarkson、Renzo Luisi、Leonardo Degennaro

  DOI：10.1007/s10593-018-2288-9

  日期：2018.4

  A convenient synthesis of 2- and/or 3-oxazolines has been developed depending on the structure and stereochemistry of the starting amino alcohol. PhI(OAc)2 acted as oxidant on the intermediate imine, as supported by NMR investigation. The findings demonstrate a new route providing access to unusual 3-oxazolines.

  根据起始氨基醇的结构和立体化学，已经开发了2-和/或3-恶唑啉的方便的合成方法。NMR研究表明，PhI（OAc）2在中间体亚胺上起氧化剂的作用。研究结果表明，一条新的途径提供了获得不寻常的3-恶唑啉的途径。