benzyl (S)-2-(N,N-dibenzylamino)-pentanoate | 378752-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(N,N-dibenzylamino)-pentanoate
• 英文别名: (S)-benzyl 2-(dibenzylamino)pentanoate；benzyl (2S)-2-(dibenzylamino)pentanoate
• CAS: 378752-96-6
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₂
• 分子量: 387.522
• InChiKey: HRLVFAFZMYZQDA-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(N,N-dibenzylamino)-pentanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N-dibenzyl-L-norvaline
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的方法，以及在该方法中制备或使用的新化合物。

  公开号：

  US20090312571A1
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl (S)-2-(N,N-dibenzylamino)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的过程，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普辛抑制剂中的应用。

  公开号：

  US20090234127A1

文献信息

• Antitumoral compounds
  申请人：——

  公开号：US20040048834A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  New spisulosine derivatives of use in treating tumors are of the formula (I) wherein: each X is the same or different, and represents H, OH, OR′, SH, SR′, SOR′, SO 2 R′, NO 2 , NH 2 , NHR′, N(R′) 2 , CN, halogen, C(═O)H, C(═O)CH 3 , CO 2 H, CO 2 CH 3 , substituted or unsubstituted C 1 -C 18 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaromatic, or two groups X may together form ═O; Y is NR 1 , OR 1 , PR 1 , SR 1 , or halogen, wherein the number of substituents R 1 is selected to suit the valency and each R 1 is independently selected of H, OH, C(═O)R′, P(═O)R′R″, substituted or unsubstituted C 1 -C 18 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, and wherein the dotted line indicates an optional double bond; each Z is the same different, and represents H, OH, OR′, SH, SR′, SOR′, SO 2 R′, NO 2 , NH 2 , NHR′, N(R′) 2 , NHC(O)R′, CN, halogen, C(═O)H, C(═O)CH 3 , CO 2 H, CO 2 CH 3 , substituted or unsubstituted C 1 -C 18 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaromatic, or two groups Z may together form ═O; z is 0 to 25; y is to 0 to 20; R 2 is H, C(═O)R′, P(═O)R′R″, S(═O)R′R″, S(═O) 2 R′, substituted or unsubstituted C 1 -C 18 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 Alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl; R 3 is H, C(═O)R′, P(═O)R′R″, S(═O)R′R″, S(═O) 2 R′, substituted or unsubstituted C 1 -C 18 alklyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl; each of the R′, R″ groups is independently selected from the group consisting of H, OH, NO 2 , NH 2 , SH, CN, halogen, ═O, C(═O)H, C(═O)CH 3 , CO 2 H, CO 2 CH 3 , substituted or unsubstituted C 1 -C 18 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 18 alkoxy, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 18 alkynl, substituted or unsubstituted aryl; there may be one or more unsaturations in the hydrocarbon backbone defined by the chain (II) and salts thereof; with the exception of a C 16 -C 24 2-amino-3-hydroxyalkane or a C 16 -C 24 2-amino-3-hydroxyalkene.

  新的用于治疗肿瘤的斯皮苏林衍生物的化学式为（I），其中：每个X相同或不同，表示H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、CN、卤素、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或两个X基团可能共同形成═O；Y为NR1、OR1、PR1、SR1或卤素，其中取代基R1的数量选择以适应化合价，每个R1独立选择自H、OH、C(═O)R′、P(═O)R′R″、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基，虚线表示可选的双键；每个Z相同或不同，表示H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHC(O)R′、CN、卤素、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或两个Z基团可能共同形成═O；z为0至25；y为0至20；R2为H、C(═O)R′、P(═O)R′R″、S(═O)R′R″、S(═O)2R′、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基；R3为H、C(═O)R′、P(═O)R′R″、S(═O)R′R″、S(═O)2R′、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基；每个R′、R″基团独立选择自H、OH、NO2、NH2、SH、CN、卤素、═O、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C1-C18烷氧基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基；碳链（II）中的碳氢骨架中可能存在一个或多个不饱和度，及其盐；除了C16-C242-氨基-3-羟基烷或C16-C242-氨基-3-羟基烯。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALCANAMIDE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009114633A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N- cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备（2S,3S）-3-氨基-N-环丙基-2-羟基脂肪酰胺的方法，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普星抑制剂中的应用。
• Process for the preparation of (3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamide derivatives
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：US08143448B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides as well as novel compounds prepared or used in the process.

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的方法，以及在该过程中制备或使用的新化合物。
• US8143448B2
  申请人：——

  公开号：US8143448B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8431733B2
  申请人：——

  公开号：US8431733B2

  公开（公告）日：2013-04-30