3α-hydroxy-4β-bromo-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo[3.3.0]octane | 73996-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-4β-bromo-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: 3α-hydroxy-4β-bromo-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane
• CAS: 73996-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₃
• 分子量: 339.229
• InChiKey: HMEGVQGZRDHMAV-OTJKEOIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-4β-bromo-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo[3.3.0]octane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3α-hydroxy-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane (α-isomer)
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1
• 作为产物：
  描述：

  7-oxo-2β-benzyloxymethyl-3-bicyclo[3.3.0]octene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以77%的产率得到3α-hydroxy-4β-bromo-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1

文献信息

• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——
• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 2014, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——