Ethyl 2-[4-(ethylaminomethyl)piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 944556-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-[4-(ethylaminomethyl)piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 944556-13-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₂
• 分子量: 292.381
• InChiKey: YVDJBDGRVXQCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-(ethylaminomethyl)piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate 、 (1-Methylbenzotriazol-5-yl)methyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到Ethyl 2-[4-[[ethyl-[(1-methylbenzotriazol-5-yl)methyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82873

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(氨基甲基)哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 、 乙醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以23%的产率得到Ethyl 2-[4-(ethylaminomethyl)piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82880

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONYLAMINO-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20100234353A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I），其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、R5、L、Q、X、Y、Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonylamino-Derivatives As Novel Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20120178741A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，R5，L，Q，X，Y，Z等均有定义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；该化合物的制备方法，包含该化合物的组合物以及其作为药物的用途。
• Heterocyclylalkyl Derivatives as Novel Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Roux Bruno

  公开号：US20090023726A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , T, X, Y, A, n, m and p have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US7767679B2
  申请人：——

  公开号：US7767679B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• US7834011B2
  申请人：——

  公开号：US7834011B2

  公开（公告）日：2010-11-16