N-cyclohexyl-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide | 67475-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-2,4,6-triisopropyl-benzolsulfonamid；N-cyclohexyl-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 67475-09-6
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂S
• 分子量: 365.58
• InChiKey: NYGOUIGWFLYDRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  453.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺胺 、 环己烯 在 iron(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到N-cyclohexyl-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的未活化烯烃的加氢胺化和加氢醚化。

  摘要：

  烯烃的加氢官能​​化已经探索了100多年，它为直接，原子经济的增值产品方法提供了潜力。尽管在热力学上是有利的，但是对这些方法的动力学障碍使得必须使用催化剂来控制选择性和反应性。现代变体通常依赖贵金属，每一类加氢官能化都需要不同的配体，从而限制了通用性。这封信描述了一种一般的铁基体系，可催化简单的未活化烯烃的加氢胺化和加氢醚化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00427

文献信息

• Functionalization of Mesoporous Carbon with Superbasic MgO Nanoparticles for the Efficient Synthesis of Sulfinamides
  作者：Rajashree Chakravarti、Ajayan Mano、Hideo Iwai、Salem S. Aldeyab、R. Pradeep Kumar、M. Lakshmi Kantam、Ajayan Vinu

  DOI：10.1002/chem.201002885

  日期：2011.6.6

  highly crystalline small‐size cubic‐phase MgO nanoparticles with a high dispersion. The basicity of the MgO‐supported mesoporous carbons can also be controlled by simply changing the loading of the MgO and the pore diameter of the support. These materials have been employed as heterogeneous catalysts for the first time in the selective synthesis of sulfinamides. Among the catalysts investigated, the support

  通过简单的湿法浸渍法，已经成功地将具有不同尺寸的高碱性MgO纳米颗粒固定在具有不同孔径的介孔碳上。制备的催化剂已通过多种先进技术进行了表征，例如XRD，氮吸附，电子能量损失谱，高分辨率TEM，X射线光电子能谱以及程序升温脱附的CO 2。XRD结果表明，即使在载体的介孔内部大量装载了MgO纳米颗粒之后，载体的介孔结构仍得以保留。还证明了MgO纳米颗粒在载体上的粒度和分散可以通过简单调节载体的质地参数来精细控制。在研究的载体材料中，具有最大孔径和大孔体积的中孔碳提供了具有高分散性的高度结晶的小尺寸立方相MgO纳米颗粒。MgO负载的中孔碳的碱度也可以通过简单地改变MgO的负载量和载体的孔径来控制。这些材料在亚磺酰胺的选择性合成中首次被用作非均相催化剂。在所研究的催化剂中，具有大孔径和高负载MgO的载体表现出最高的活性，并具有优异的亚磺酰胺收率。该催化剂还显示出比原始MgO纳米颗粒高得多的活性。还
• Sulfonamide as Photoinduced Hydrogen Atom Transfer Catalyst for Organophotoredox Hydrosilylation and Hydrogermylation of Activated Alkenes
  作者：Kalu Ram Bajya、Manjeet Kumar、Azaj Ansari、Sermadurai Selvakumar

  DOI：10.1002/adsc.202300040

  日期：——

  hydrogen atom transfer (HAT) catalysts for selective Si−H functionalizations of a broad range of silanes. N-centered radicals, catalytically generated from sulfonamides by photoredox catalyzed single-electron oxidation, are the key intermediates that enable an effective HAT process for silyl radical generation to achieve hydrosilylation of activated alkenes. Additionally, this catalytic system can also

  现成的、空间和电子可调谐的磺胺类化合物已被开发为有效的光诱导氢原子转移 (HAT) 催化剂，用于多种硅烷的选择性 Si-H 官能化。否以磺胺类化合物为中心的自由基通过光氧化还原催化的单电子氧化催化生成，是使甲硅烷基自由基生成的有效 HAT 过程实现活化烯烃氢化硅烷化的关键中间体。此外，该催化体系还可用于激活 Ge-H 键，通过磺酰胺衍生的氮中心自由基通过氢原子转移对活化烯烃进行加氢锗化反应。使用这种光化学 HAT 过程产生甲硅烷基和甲锗烷基自由基的能力为有机硅和有机锗化合物的可持续合成提供了新途径。
• VILKAS E., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART. 2, NO 1-2, 37-38
  作者：VILKAS E.

  DOI：——

  日期：——
• Iron-Catalyzed Hydroamination and Hydroetherification of Unactivated Alkenes
  作者：Paul T. Marcyk、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00427

  日期：2019.3.1

  The hydrofunctionalization of alkenes, explored for over 100 years, offers the potential for a direct, atom-economical approach to value-added products. While thermodynamically favored, the kinetic barrier to such processes necessitates the use of catalysts to control selectivity and reactivity. Modern variants typically rely on noble metals that require different ligands for each class of hydrofunctionalization

  烯烃的加氢官能​​化已经探索了100多年，它为直接，原子经济的增值产品方法提供了潜力。尽管在热力学上是有利的，但是对这些方法的动力学障碍使得必须使用催化剂来控制选择性和反应性。现代变体通常依赖贵金属，每一类加氢官能化都需要不同的配体，从而限制了通用性。这封信描述了一种一般的铁基体系，可催化简单的未活化烯烃的加氢胺化和加氢醚化。