(3E)-5-fluoro-3-(2-oxocyclohexylidene)-1H-indol-2-one | 124929-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3E)-5-fluoro-3-(2-oxocyclohexylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 124929-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₂
• 分子量: 245.253
• InChiKey: CFWZXGIMFJGZGD-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-5-fluoro-3-(2-oxocyclohexylidene)-1H-indol-2-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到5'-fluoro-3a,4,6,7-tetrahydro-5H-spiro[benzo[c]isoxazole-3,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Dandia; Sanan, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 404 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-3-hydroxy-3-(2-oxocyclohexyl)indolin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到(3E)-5-fluoro-3-(2-oxocyclohexylidene)-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺杂环的研究。第十六部分。新型含氟的螺3吲哚啉衍生物的合成

  摘要：

  氟化苯硫脲与一些新的含氟3-（2-氧代环亚烷基）吲哚-2-酮（2）在乙醇KOH介质中的反应产生了一系列新的含氟5'，6'-环戊-2'- thioxo-3'-苯基螺[3H-吲哚-3,4'（3'H）-嘧啶] -2（1H）-ones和2'，4'a，5'，6'，7'，8' ，-hexahydro-2'-thioxo-3'-phenyl spiro [3H-indole-3,4'（3'H）-quinazolin] -2（1H）-ones，产率为55-68％。在二乙胺作为碱性催化剂存在下，通过吲哚-2,3-二酮与环酮（环戊酮/环己酮）的knoevenagel反应，合成了新的含氟3-（2-氧代环亚烷基）吲哚-2-酮（2）。在浓盐酸和冰醋酸介质中脱水制得。所有化合物的特征均在于其分析和光谱（IR，1 H NMR，19 F NMR和Mass数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84371-7

文献信息

• Joshi, Krishna C.; Dandia, Anshu; Sanan, Sangeeta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1397 - 1400
  作者：Joshi, Krishna C.、Dandia, Anshu、Sanan, Sangeeta

  DOI：——

  日期：——
• Dandia; Sehgal; Singh, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 364 - 365
  作者：Dandia、Sehgal、Singh

  DOI：——

  日期：——