ethyl 5,5,5-trifluoro-2-oxopentanoate | 1003322-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5,5,5-trifluoro-2-oxopentanoate
• 英文别名: 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid ethyl ester
• CAS: 1003322-53-9
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• 分子量: 198.142
• InChiKey: GRQVAHHVDOVZKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,5,5-trifluoro-2-oxopentanoate 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 3-bromo-5,5,5-trifluoro-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE TRPML1 AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE TRPML1 OXAZOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are oxazole TRPML1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of TRPML1-mediated disorders or diseases.

  公开号：

  WO2024011155A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1，1，1-三氟丙烷 、 草酸二乙酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到ethyl 5,5,5-trifluoro-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823

文献信息

• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20080275032A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。
• WO2008/82725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PYRIDAZINONE
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008082725A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention porte sur des composés de type pyridazinone et sur des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.
• Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2<i>H</i>)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters
  作者：Yuefen Zhou、Lian-Sheng Li、Jingjing Zhao、Peter Dragovich、Nebojsa Stankovic、Thomas Bertolini、Douglas Murphy、Zhongxiang Sun、Chinh Tran、Benjamin Ayida、Frank Ruebsam、Stephen Webber

  DOI：10.1055/s-2007-990823

  日期：2007.11

  2,6-Disubstituted 5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters were synthesized from α-keto esters via an efficient three-step sequence including hydrazone formation, acylation with ethyl malonyl chloride, and subsequent Dieckmann cyclization.

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。
• [EN] OXAZOLE TRPML1 AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE TRPML1 OXAZOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]LIBRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024011155A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Described herein are oxazole TRPML1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of TRPML1-mediated disorders or diseases.