ethyl cyanopyruvate sodium salt | 627076-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl cyanopyruvate sodium salt
• 英文别名: ethyl β-cyanopyruvate sodium salt；sodium 1-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-olate；sodium salt of ethyl cyanopyruvate；1-cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propen-2-ol sodium salt；ethyl 3-cyano-2-oxo-propionate sodium salt；cyanopyruvic acid ethyl ester sodium salt；sodium 2-cyano-1-ethoxycarbonylethenol；ethyl 3-cyano-2-oxopropionate sodium；sodium;1-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-olate
• CAS: 627076-29-3
• 化学式: C₆H₆NO₃*Na
• 分子量: 163.108
• InChiKey: UJIPHZNUWCAKEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyanopyruvate sodium salt 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NO-Independent stimulators of soluble guanylate cyclase

  摘要：

  SARs around a novel type of guanylate cyclase stimulator which act by a mechanism different from classical NO-donors are described. Several pyrazolopyridinylpyrimidines are shown to relax aortic rings and revealed a long-lasting blood pressure lowering effect in rats after oral application. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00073-7
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 12.5h， 以86%的产率得到ethyl cyanopyruvate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种7-(3,4-二甲氧苯基)-2-吡唑[1,5-A]嘧啶羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物制备技术领域，尤其是一种7‑(3,4‑二甲氧苯基)‑2‑吡唑[1,5‑A]嘧啶羧酸的制备方法，具体包括以下步骤：在碱的作用下，草酸二酯与乙腈在有机溶剂中进行亲核加成反应，生成化合物A；在酸的作用下，化合物A在有机溶剂与肼进行关环反应得到化合物B；3,4‑二甲氧基苯乙酮在酸的作用下与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物C；在酸的作用下，化合物B与化合物C在有机溶剂中进行关环反应生成化合物D；在碱的作用下，化合物D在有机溶剂与水中水解成化合物E。本发明中方法原材料易得，成本低，工艺稳定，且制备的7‑(3,4‑二甲氧苯基)‑2‑吡唑[1,5‑A]嘧啶羧酸化学纯度高。

  公开号：

  CN114380835B

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 3-HÉTÉROAROYLAMINO-PROPIONIQUE AMINO SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012101199A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Amino-substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, D, E, G, R10 R11, R30 R40 R50 and R60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  氨基取代的3-杂环酰胺基丙酸衍生物及其作为药物的用途。本发明涉及式(I)的化合物，其中A、D、E、G、R10、R11、R30、R40、R50和R60具有权利要求中所示的含义，它们是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普西A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• AMINO-SUBSTITUTED 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：RUF Sven

  公开号：US20120232112A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, D, E, G, R 10 , R 11 , R 30 , R 40 , R 50 and R 60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物， 其中A、D、E、G、R10、R11、R30、R40、R50和R60 具有权利要求中所示的含义，它们是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• Substituted pyrazole derivatives
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US06833364B1

  公开（公告）日：2004-12-21

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) in which the substituents R1, R2, R3, A, X and Y are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其一般式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A、X和Y分别如定义，并涉及其制备方法以及作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Anti-cytokine heterocyclic compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20050256113A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are compounds of formula (I) The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式(I)的化合物。这些化合物抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Identification of substituted pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one as potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors
  作者：Federica Orvieto、Danila Branca、Claudia Giomini、Philip Jones、Uwe Koch、Jesus M. Ontoria、Maria Cecilia Palumbi、Michael Rowley、Carlo Toniatti、Ester Muraglia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.113

  日期：2009.8

  A novel series of pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one derivatives proved to be a potent class of PARP-1 inhibitors. An extensive SAR around the 3-position of pyrazole in the scaffold led to the discovery of amides derivatives as low nanomolar PARP-1 inhibitors.

  一系列新颖的吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-一衍生物被证明是一种有效的PARP-1抑制剂。支架中吡唑3位附近的广泛SAR导致发现了酰胺衍生物作为低纳摩尔PARP-1抑制剂。