ethyl 2,4-dioxo-4-(pyridin-4-yl)butanoate | 60943-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxo-4-(pyridin-4-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 2,4-dioxo-4-pyridin-4-ylbutanoate
• CAS: 60943-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: LTFLDEGXNRXHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-4-(pyridin-4-yl)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-二氧代-4-吡啶-4-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of α,γ-Diketo Acids as Potent Selective and Reversible Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5b RNA-Dependent RNA Polymerase

  摘要：

  alpha,gamma-Diketo acids (DKA) were discovered from screening as selective and reversible inhibitors of hepatitis C virus NS5b RNA-dependent RNA polymerase. The diketo acid moiety proved essential for activity, while substitution on the gamma position was necessary for selectivity and potency. Optimization led to the identification of a DKA inhibitor of NS5b polymerase with IC50 = 45 nM, one of the most potent HCV NS5b polymerase inhibitors reported.

  DOI：

  10.1021/jm0342109
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 草酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2,4-dioxo-4-(pyridin-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  反应温度和化学计量对 Co(II) 配合物中多齿吡啶基吡唑配体配位模式的影响：从 0D 单核结构到 3D 框架

  摘要：

  CoCl 2 ·6H 2 O与半刚性配体3-(pyridin-4-yl)-1 H -pyrazole-5-carboxy酸在不同反应温度和化学计量条件下的一锅溶剂热反应生成了三种新的配合物: [Co(Hppza) 2 (H 2 O) 2 ] ( 1 )、[Co(Hppza) 2 ] n ( 2 ) 和 [Co(Hppza)(H 2 O)Cl] n ( 3), 通过元素分析、FT-IR 光谱、UV-vis 吸收光谱、热重分析 (TGA) 和 X 射线衍射方法对其进行了表征。一项比较研究揭示了上述配体的结构化学对合成条件的显着敏感性。复合物1表现出单核钴 ( II )的零维 (0D) 结构，在 120 °C 下形成，金属与配体的摩尔比为 2:1。反应温度进一步升高至 130 ° C 导致2的二维 (2D) 结构。此外，当金属与配体的摩尔比在 130°C 下变为 1:1 时，形成了3的三维 (3D)

  DOI：

  10.1039/d2ce00468b

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：ALGOMEDIX INC

  公开号：WO2015103060A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  这份披露涉及到多环杂芳化合物，这些化合物可用作TRPA1调节剂，以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。
• Multiple biological activities and molecular docking studies of newly synthesized 3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide chalcone hybrids
  作者：Rajendran Sribalan、Govindharasu Banuppriya、Maruthan Kirubavathi、A. Jayachitra、Vediappen Padmini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.075

  日期：2016.12

  ide chalcones (6a–o), were synthesized as new hybrids with enriched biological activities compared to their parent molecules. The compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, Mass and IR spectral studies. Their antibacterial, anti-inflammatory and antioxidant activities have been evaluated. These compounds showed moderate to good antibacterial, anti-inflammatory and antioxidant activities. The

  合成了十五个新的化学实体，即3-（吡啶-4-基）-1H-吡唑-5-羧酰胺查耳酮（6a – o），作为新的杂种，与它们的母体分子相比具有丰富的生物活性。化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和IR光谱进行表征。已经评估了它们的抗菌，消炎和抗氧化活性。这些化合物显示出中等至良好的抗菌，消炎和抗氧化活性。用环氧合酶进行分子对接分析，以确定可能的结合模型。
• A novel pyridine-pyrazole based selective "turn-off" fluorescent chemosensor for Fe(III) ions
  作者：P. Madhu、P. Sivakumar

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2018.11.033

  日期：2019.2

  The binding constant (K) of PPPC with Fe3+ was calculated to be 5.1 × 10−2 M and 6.1 × 10−2 M from Benesi-Hildebrand plot using UV–vis and fluorescence spectrophotometer respectively. The detection limit of PPPC for Fe3+ was further determined as 57 nM and 88 nM by UV–vis and fluorescence titrations. Moreover, the binding mechanism of Fe3+ with PPPC was confirmed by DFT study.

  设计了一种新型的基于吡啶-吡唑的“关”型荧光化学传感器，即5-N-（吡啶-2-基）-3-（吡啶-4-基）-1H-吡唑-5-羧酰胺（PPPC），合成，并通过NMR，ESI-MS和FT-IR光谱技术很好地表征。紫外可见吸收和荧光光谱研究表明，PPPC对DMSO / H 2 O溶液（9：1，v / v）中的Fe 3+离子具有比其他金属离子更高的选择性和敏感性。的结合常数（K）PPPC为Fe 3+被计算为5.1×10 -2 M和6.1×10 -2分别使用UV-vis和荧光分光光度计米Benesi-希尔德布兰德图。的检出限通过紫外-可见光和荧光滴定法进一步测定了Fe 3+的PPPC为57 nM和88 nM。此外，通过DFT研究证实了Fe 3+与PPPC的结合机理。
• Design, Synthesis, and Evaluation of the Highly Selective and Potent G-Protein-Coupled Receptor Kinase 2 (GRK2) Inhibitor for the Potential Treatment of Heart Failure
  作者：Tomohiro Okawa、Yoshio Aramaki、Mitsuo Yamamoto、Toshitake Kobayashi、Shoji Fukumoto、Yukio Toyoda、Tsutomu Henta、Akito Hata、Shota Ikeda、Manami Kaneko、Isaac D. Hoffman、Bi-Ching Sang、Hua Zou、Tetsuji Kawamoto

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00443

  日期：2017.8.24

  for heart failure, highly potent and selective GRK2 inhibitors, exhibit potentiation of β-adrenergic signaling in vitro studies. Hydrazone derivative 5 and 1,2,4-triazole derivative 24a were identified as hit compounds by HTS. New scaffold generation and SAR studies of all parts resulted in a 4-methyl-1,2,4-triazole derivative with an N-benzylcarboxamide moiety with highly potent activity toward GRK2

  用于心力衰竭的一类新型治疗药物，高效和选择性的GRK2抑制剂，在体外研究中表现出增强的β-肾上腺素信号传导能力。HTS将衍生物5和1,2,4-三唑衍生物24a鉴定为命中化合物。新一代的脚手架和所有部分的SAR研究都产生了带有N-苄基羧酰胺部分的4-甲基-1,2,4-三唑衍生物，对GRK2的活性很高，对其他激酶的选择性更高。在亚型选择性方面，这些化合物对GRK1、5、6和7表现出足够的选择性，并且对GRK3具有几乎相同的抑制作用。我们的药物化学努力导致发现了115h（GRK2 IC 50= 18 nM），获得了与人GRK2和GRK2抑制剂的共晶体结构，该抑制剂增强了β-肾上腺素能受体（βAR）介导的cAMP积累，并防止了用异丙肾上腺素处理过的表达β2AR的HEK293细胞中βAR的内在化。因此，115h似乎是心力衰竭治疗的一种新型疗法。