5-tert-pentyl-3-nitrosalicylaldehyde | 1269761-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-pentyl-3-nitrosalicylaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-nitro-5-tert-pentylbenzaldehyde
• CAS: 1269761-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: UVPQOBSTXLHXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-pentyl-3-nitrosalicylaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Campestarenes: novel shape-persistent Schiff basemacrocycles with 5-fold symmetry

  摘要：

  只需一个简单的步骤，就能得到一系列易于修改、稳定的共轭席夫碱大环，这些大环具有以 3 中心氢键为媒介的 5 倍对称性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04493h
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(2-methylbutan-2-yl)benzaldehyde 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以87%的产率得到5-tert-pentyl-3-nitrosalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Campestarenes: novel shape-persistent Schiff basemacrocycles with 5-fold symmetry

  摘要：

  只需一个简单的步骤，就能得到一系列易于修改、稳定的共轭席夫碱大环，这些大环具有以 3 中心氢键为媒介的 5 倍对称性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04493h

文献信息

• The Rich Tautomeric Behavior of Campestarenes
  作者：Zhengyu Chen、Samuel Guieu、Nicholas G. White、Francesco Lelj、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1002/chem.201603231

  日期：2016.12.5

  Campestarenes are a new family of Schiff‐base macrocycles that form selectively in a one‐step synthesis. These macrocycles with five‐fold symmetry show solvent‐dependent tautomerization and dimerization or aggregation. In this paper, we have prepared new soluble campestarenes that do not aggregate. The initial single‐crystal X‐ray diffraction study of a campestarene reveals that these macrocycles are

  Campestarenes是基于Schiff的大环新家族，可在一步合成中选择性地形成。这些具有五重对称性的大环化合物显示了溶剂依赖性的互变异构和二聚或聚集现象。在本文中，我们准备了不会聚集的新的可溶性樟脑芳烃。樟脑烯的最初单晶X射线衍射研究表明，这些大环几乎是平坦的。喜树碱的互变异构行为已通过可变温度，多核NMR光谱，UV / Vis光谱和IR光谱进行了广泛研究。在极性溶剂（例如DMF）中，分子主要以酮烯胺形式存在，但烯醇亚胺互变异构体在非极性溶剂中占主导地位。喜树碱的互变异构形式的详细计算研究为它们的行为提供了理论基础，并证实了实验数据。这项研究的结果使人们对这些五边形大环的电子和光谱性质有了首次全面的了解。