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3-氯苯甲酸丁酯 | 63987-54-2

中文名称
3-氯苯甲酸丁酯
中文别名
——
英文名称
butyl 3-chlorobenzoate
英文别名
butyl m-chlorobenzoate
3-氯苯甲酸丁酯化学式
CAS
63987-54-2
化学式
C11H13ClO2
mdl
——
分子量
212.676
InChiKey
UEGSDZZPMLTPSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.7±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1507;1516;1522;1517;1526;1536

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d644e719f6fe92f355a308706a2cf58a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯苯甲酸丁酯对甲基苯硼酸频哪醇酯2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到butyl 4'-methylbiphenyl-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling under Solvent‐Free Conditions
    摘要:
    AbstractA solvent‐free reaction protocol for Suzuki–Miyaura cross‐couplings was developed. (Hetero)aryl bromides and chlorides are coupled with pinacol arylboronates in high yields. The reaction is catalyzed by conventional bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride [(PPh3)2PdCl2] and/or palladium(II) acetate/SPhos [Pd(OAc)2/SPhos] under air.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300741
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    高价(叔丁基过氧)碘在室温下在溶液中生成以碘为中心的自由基:苄基和烯丙基醚的氧化和脱保护,以及生成 α-氧碳自由基的证据
    摘要:
    1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下,在苯或环己烷中,在碱金属碳酸盐存在下,将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团(例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基)相容,并且由于酯在碱性条件下容易水解,因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生,C-H 键被焓效应(苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键)和/或极性效应(α-氧 C-H 键)激活,生成 α-氧碳中心自由基,可以通过硝酰基自由基捕获来检测。
    DOI:
    10.1021/ja9610287
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文献信息

  • ZrO<sub>2</sub>-supported Cu(<scp>ii</scp>)–β-cyclodextrin complex: construction of 2,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles via azide–chalcone oxidative cycloaddition and post-triazole alkylation
    作者:Yarabally R. Girish、Kothanahally S. Sharath Kumar、Umashankar Muddegowda、Neartur Krishnappagowda Lokanath、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Sheena Shashikanth
    DOI:10.1039/c4ra09970b
    日期:——

    The ZrO2–Cu2–β-CD complex is an excellent catalyst for the synthesis of N-2-alkylated-1,2,3-triazoles.

    ZrO2–Cu2–β-CD复合物是合成N-2-烷基化-1,2,3-三唑的优秀催化剂。
  • A Novel and Highly Effective Halogenation of Alkanes with Halides on Oxidation with m-Chloroperbenzoic Acid: Looks Old, but New Reaction
    作者:Takahiko Kojima、Hidenobu Matsuo、Yoshihisa Matsuda
    DOI:10.1246/cl.1998.1085
    日期:1998.11
    The combination of tetraalkylammonium halides (Cl−, Br−) and m-chloroperbenzoic acid in CH3CN effectively halogenated alkanes accompanied by the formation of alkyl m-chlorobenzoate; for which the alkyl halides were formed via a non-photoinduced radical mechanism and the esters were derived from a non-radical process and concomitant with the formation of corresponding trialkylamine.
    四烷基卤化铵(Cl-,Br-)和间氯过苯甲酸在 CH3CN 中的结合有效地卤化烷烃,同时形成间氯苯甲酸烷基酯;烷基卤化物是通过非光诱导自由基机制形成的,酯类来源于非自由基过程,并伴随着相应的三烷基胺的形成。
  • From Ketones to Esters by a Cu-Catalyzed Highly Selective C(CO)–C(alkyl) Bond Cleavage: Aerobic Oxidation and Oxygenation with Air
    作者:Xiaoqiang Huang、Xinyao Li、Miancheng Zou、Song Song、Conghui Tang、Yizhi Yuan、Ning Jiao
    DOI:10.1021/ja5073004
    日期:2014.10.22
    The Cu-catalyzed aerobic oxidative esterification of simple ketones via C-C bond cleavage has been developed. Varieties of common ketones, even inactive aryl long-chain alkyl ketones, are selectively converted into esters. The reaction tolerates a wide range of alcohols, including primary and secondary alcohols, chiral alcohols with retention of the configuration, electron-deficient phenols, as well
    已经开发了通过 CC 键裂解的 Cu 催化的简单酮的有氧氧化酯化。各种常见的酮,甚至是惰性的芳基长链烷基酮,都被选择性地转化为酯。该反应耐受多种醇,包括伯醇和仲醇、保留构型的手性醇、缺电子酚以及各种天然醇。使用廉价的铜催化剂、广泛的基材范围以及中性和露天条件使该协议非常实用。(18)O 标记实验表明,在这种转化过程中发生了氧化作用。初步机制研究表明,该过程主要涉及两条新途径。
  • CONTROLLED RELEASE PREPARATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20160128945A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.
    提供了一种受控释放制剂,其中活性成分的释放受到控制,通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分,采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式,其中活性成分的释放受到控制,并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。
  • Gold Catalysis: In Situ EXAFS Study of Homogeneous Oxidative Esterification
    作者:A. Stephen K. Hashmi、Christian Lothschütz、Martin Ackermann、René Doepp、Sankaran Anantharaman、Benjamin Marchetti、Helmut Bertagnolli、Frank Rominger
    DOI:10.1002/chem.200903450
    日期:2010.7.19
    Gold complexes were prepared and investigated as catalysts for the oxidative esterification of aldehydes. Stabilisation by pyridine ligands gave good conversions and the in situ extended X‐ray absorption fine structure (EXAFS) study of the reactions indicated that the reaction mixtures contained only mononuclear gold species. Thus, this is the first proof for a homogeneous gold‐catalysed oxidation
    制备金配合物并研究其作为醛氧化酯化的催化剂。吡啶配体的稳定作用可实现良好的转化,反应的原位扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)研究表明,反应混合物仅包含单核金。因此,这是均匀金催化氧化反应的第一个证据。可以通过实验排除纳米颗粒的存在。
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