N-(5-acetyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide | 114149-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(5-acetyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide
• 英文别名: (2-Acetamido-indan-5-yl) methyl ketone
• CAS: 114149-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: HUUDXNOXSLOQAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-acetyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种茚达特罗中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种茚达特罗中间体的制备方法。本发明采用价格低廉的原料，操作上简单易行，反应的选择性好，无需柱层析等繁琐的操作，最终制备得到的产物的收率高达92.6％，整个路线的总收率高达71.2％，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN108752220A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-(5-acetyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种茚达特罗中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种茚达特罗中间体的制备方法。本发明采用价格低廉的原料，操作上简单易行，反应的选择性好，无需柱层析等繁琐的操作，最终制备得到的产物的收率高达92.6％，整个路线的总收率高达71.2％，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN108752220A

文献信息

• Benzenesulphonamidoindanyl compounds, medicaments thereof, and processes
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04820705A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  The invention relates to new benzenesulphonamidoindanyl compounds having the following formula ##STR1## wherein the substituents are defined herein useful in the treatment and prophylaxis of thromboembolic diseases, arteriosclerosis and tumor metastasis.

  这项发明涉及具有以下结构式的新苯磺胺基茚基化合物##STR1##其中取代基在此定义中对治疗和预防血栓栓塞疾病、动脉硬化和肿瘤转移具有用处。
• Benzenesulphonamidoindanyl compounds
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04929754A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  The invention relates to new benzenesulphonamidoindanyl compounds useful in the treatment and prophylaxis of thromboembolic diseases, arteriosclerosis and tumor metastasis.

  该发明涉及新的苯磺酰胺基印丹基化合物，可用于治疗和预防血栓栓塞性疾病、动脉硬化和肿瘤转移。
• US4820705A
  申请人：——

  公开号：US4820705A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US4929754A
  申请人：——

  公开号：US4929754A

  公开（公告）日：1990-05-29
• METHOD OF TREATING TAUOPATHIES
  申请人：[en]GT GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2024141998A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  The application is directed to use of compounds of formula (II), and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, and R3aare as set forth in the specification, in the treatment and/or prevention of disorders or diseases associated with hyperphosphorylation of tau protein, such as Pick's disease.