N-(3-氨基-4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 30069-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基-4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-amino-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 30069-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O
• mdl: MFCD09930727
• 分子量: 294.276
• InChiKey: UFOJNUSJWKEEEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基-4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-amino-benzothiazole-6-carboxylic acid [2-methyl-5-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124393

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-氨基-4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL SRC/P38 KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] DOUBLE INHIBITEUR DE KINASE P38/SRC ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  揭示了双Src/p38激酶抑制剂化合物和包含这些化合物的组合物。还公开了在治疗癌症等过度增殖性疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017087818A1

文献信息

• Expanding the Diversity of Allosteric Bcr-Abl Inhibitors
  作者：Xianming Deng、Barun Okram、Qiang Ding、Jianming Zhang、Yongmun Choi、Francisco J. Adrián、Amy Wojciechowski、Guobao Zhang、Jianwei Che、Badry Bursulaya、Sandra W. Cowan-Jacob、Gabriele Rummel、Taebo Sim、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/jm100555f

  日期：2010.10.14

  Inhibition of Bcr-Abl kinase activity by imatinib for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) currently serves as the paradigm for targeting dominant oncogenes with small molecules. We recently reported the discovery of GNF-2 (1) and GNF-5 (2) as selective non-ATP competitive inhibitors of cellular Bcr-Abl kinase activity that target the myristate binding site. Here, we used cell-based structure−activity

  伊马替尼对 Bcr-Abl 激酶活性的抑制用于治疗慢性粒细胞白血病 (CML)，目前作为用小分子靶向显性癌基因的范例。我们最近报道了 GNF-2 ( 1 ) 和 GNF-5 ( 2 ) 作为靶向肉豆蔻酸结合位点的细胞 Bcr-Abl 激酶活性的选择性非 ATP 竞争性抑制剂的发现。在这里，我们使用基于细胞的结构-活性关系来指导能够与肉豆蔻酸酯结合位点结合的配体的优化和多样化，并使基于 Abl-化合物1的发现合理化共晶。我们阐明了获得针对 Bcr-Abl 转化细胞的强效抗增殖活性所需的结构-活性关系，并报告了新化合物（5g、5h、6a、14d和21j-I）的发现，这些化合物显示出改进的效力或药理特性。这项工作表明，多种结构可以有效地靶向 Bcr-Abl 肉豆蔻酸酯结合位点，并为开发可靶向该结合位点的药物提供了新的线索。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2018208132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER POUR INHIBER L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIH
  申请人：RUPRECHT KARLS UNIVERSITÄT HEIDELBERG

  公开号：WO2014128213A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.

  本发明涉及一种化合物或其药用可接受的盐或溶剂，用于抑制HIV衣壳组装，其中该化合物是一种嘧啶，在至少两个位置上被取代，最好在2和4位置或在4和6位置，更好地在2和4位置。
• Bezamide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06579872B1

  公开（公告）日：2003-06-17

  The invention concerns the use of amide derivatives of formula (I) wherein: R1 and R2 are substituents such as hydroxy, C1-6alkoxy, mercapto, C1-6alkylthio, amino, C1-6alkylamino and di-(C1-6alkyl)amino; m and p are independently 0-3; R3 is C1-4alkyl; q is 0-4; and R4 is aryl or cycloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及使用式（I）的酰胺衍生物，其中：R1和R2是取代基，例如羟基，C1-6烷氧基，巯基，C1-6烷基硫基，氨基，C1-6烷基氨基和二（C1-6烷基）氨基；m和p独立地为0-3；R3为C1-4烷基；q为0-4；而R4为芳基或环烷基；或其药学上可接受的盐制剂，用于制造治疗因细胞因子介导的疾病或医疗条件的药物。
• Amide derivatives useful as inhibitors of the production of cytokines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06432949B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention concerns amide derivatives of formula (I) wherein R3 is (1-6C)alkyl or halogeno; Q1 is heteroaryl which is optionally substituted with 1, 2, 3, or 4 substituents such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, hydroxy-(1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy-(1-6C)alkyl, hydroxy-(2-6C)alkoxy, amino-(2-6C)alkylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkylamino-(2-6C)alkylamino, aryl, heteroaryl and heterocyclyl; p is 0-2 and R2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and Q2 includes optionally substituted aryl, cycloalkyl, heteroaryl and heterocyclyl; or pharmaceutically-acceptable salts or in vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及式(I)的酰胺衍生物，其中R3为(1-6C)烷基或卤素；Q1为杂环芳基，可选地取代为1、2、3或4个取代基，如羟基、卤素、三氟甲基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、羟基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、羟基-(2-6C)烷氧基、氨基-(2-6C)烷基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)烷基氨基-(2-6C)烷基氨基、芳基、杂环芳基和杂环烷基；p为0-2，R2为羟基和卤素等取代基；q为0-4；Q2包括可选取代的芳基、环烷基、杂环芳基和杂环烷基；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。