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N-(3-benzyl-5-(4-methoxy-2-vinylphenyl)-6-vinylpyrazin-2-yl)acetamide | 1397691-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-benzyl-5-(4-methoxy-2-vinylphenyl)-6-vinylpyrazin-2-yl)acetamide
英文别名
2-acetylamino-3-benzyl-5-(4-methoxy-2-vinylphenyl)-6-vinylpyrazine;N-[3-benzyl-6-ethenyl-5-(2-ethenyl-4-methoxyphenyl)pyrazin-2-yl]acetamide
N-(3-benzyl-5-(4-methoxy-2-vinylphenyl)-6-vinylpyrazin-2-yl)acetamide化学式
CAS
1397691-99-4
化学式
C24H23N3O2
mdl
——
分子量
385.466
InChiKey
SRHZCAZVRSRRKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    580.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-benzyl-5-(4-methoxy-2-vinylphenyl)-6-vinylpyrazin-2-yl)acetamideHoveyda-Grubbs catalyst second generation 盐酸甲醇三氟化硼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 12-benzyl-8-hydroxy-2-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-11H-benz[f]imidazo[1,2-a]quinoxalin-3-one
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING v-COELENTERAZINE COMPOUNDS
    摘要:
    已经需要一种生产v-虫螨菌素化合物的简单过程。描述了一种生产由通式(II)表示的v-虫螨菌素化合物的过程,包括(1)在碱存在下将通式(VIII)的化合物与甲基三苯基膦盐反应以得到通式(IX)表示的化合物的步骤,(2)在由通式(IX)表示的化合物和通式(X)的化合物中选择一个进行环闭合亚甲基交换反应的步骤,其中通式(X)是通式(IX)的化合物,其中氨基用R5保护,然后去保护R4和如有的话,R5,以得到由通式(XIV)表示的v-虫螨胺化合物,(3)将通式(XIV)的化合物与由通式(XV)表示的化合物反应以得到通式(II)的化合物。
    公开号:
    US20120232272A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING v-COELENTERAZINE COMPOUNDS
    摘要:
    已经需要一种生产v-虫螨菌素化合物的简单过程。描述了一种生产由通式(II)表示的v-虫螨菌素化合物的过程,包括(1)在碱存在下将通式(VIII)的化合物与甲基三苯基膦盐反应以得到通式(IX)表示的化合物的步骤,(2)在由通式(IX)表示的化合物和通式(X)的化合物中选择一个进行环闭合亚甲基交换反应的步骤,其中通式(X)是通式(IX)的化合物,其中氨基用R5保护,然后去保护R4和如有的话,R5,以得到由通式(XIV)表示的v-虫螨胺化合物,(3)将通式(XIV)的化合物与由通式(XV)表示的化合物反应以得到通式(II)的化合物。
    公开号:
    US20120232272A1
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文献信息

  • Process for producing benzo[f]quinoxaline compounds
    申请人:Inouye Satoshi
    公开号:US08772484B2
    公开(公告)日:2014-07-08
    A simple process for producing v-coelenterazine compounds has been desired. Described is a process for producing a v-coelenterazine compound represented by general formula (II) comprising (1) the step of reacting a compound of general formula (VIII) with a methyltriphenylphosphonium salt in the presence of a base to give a compound represented by general formula (IX), (2) the step of performing a ring-closing metathesis reaction on any one selected from the group consisting of the compound represented by general formula (IX) and a compound of general formula (X) which is the compound of general formula (IX) wherein the amino is protected with R5, and then deprotecting R4 and, if any, R5 to give a v-coelenteramine compound represented by general formula (XIV), and (3) the step of reacting the compound of general formula (XIV) with a compound represented by general formula (XV) to give the compound of general formula (II).
    一种简单的制备V-辣根蛋白酶化合物的方法已经被期望。本文描述了一种制备V-辣根蛋白酶化合物的方法,其包括:(1)在碱的存在下,将通式(VIII)的化合物与甲基三苯基膦盐反应,得到通式(IX)的化合物;(2)对通式(IX)的化合物或通式(IX)中氨基被R5保护的通式(X)的化合物中的任意一个进行环闭合的交叉烯烃反应,然后去除R4和R5(如果有),得到通式(XIV)的V-辣根胺化合物;(3)将通式(XIV)的化合物与通式(XV)的化合物反应,得到通式(II)的化合物。
  • PROCESS FOR PRODUCING V-COELENTERAZINE COMPOUNDS
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US20150119575A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    A simple process for producing ν-coelenterazine compounds has been desired. The invention provides a process for producing a ν-coelenterazine compound represented by general formula (II) which comprises (1) the step of reacting a compound represented by general formula (VIII) with a methyltriphenylphosphonium salt in the presence of a base to give a compound represented by general formula (IX), (2) the step of performing a ring-closing metathesis reaction on any one selected from the group consisting of the compound represented by general formula (IX) and a compound represented by general formula (X) which is the compound represented by general formula (IX) wherein the amino is protected with R 5 , and then deprotecting R 4 and, if any, R 5 to give a ν-coelenteramine compound represented by general formula (XIV), and (3) the step of reacting the compound represented by general formula (XIV) with a compound represented by general formula (XV) to give the compound represented by general formula (II).
    生产ν-光珊瑚蛋白酶素化合物的简单过程一直是人们所期望的。本发明提供了一种生产由通式(II)表示的ν-光珊瑚蛋白酶素化合物的方法,该方法包括以下步骤:(1)在碱的存在下,将由通式(VIII)表示的化合物与甲基三苯基膦盐反应,得到由通式(IX)表示的化合物;(2)在由通式(IX)表示的化合物和由R5保护的通式(X)表示的化合物(其中氨基被保护)中选择任意一个化合物,进行环闭合的交换反应,然后去除R4和R5(如果有的话),得到由通式(XIV)表示的ν-光珊瑚蛋白酶胺化合物;(3)将由通式(XIV)表示的化合物与由通式(XV)表示的化合物反应,得到由通式(II)表示的化合物。
  • Process for producing substituted benzo[F]imidazo[1,2-A]quinoxalin-3(11H)-ones
    申请人:JNC Corporation
    公开号:US08975403B2
    公开(公告)日:2015-03-10
    A simple process for producing v-coelenterazine compounds has been desired. Described is a process for producing a v-coelenterazine compound represented by general formula (II) comprising (1) the step of reacting a compound of general formula (VIII) with a methyltriphenylphosphonium salt in the presence of a base to give a compound represented by general formula (IX), (2) the step of performing a ring-closing metathesis reaction on any one selected from the group consisting of the compound represented by general formula (IX) and a compound of general formula (X) which is the compound of general formula (IX) wherein the amino is protected with R5, and then deprotecting R4 and, if any, R5 to give a v-coelenteramine compound represented by general formula (XIV), and (3) the step of reacting the compound of general formula (XIV) with a compound represented by general formula (XV) to give the compound of general formula (II).
    期望有一个简单的生产v-虫萤光素化合物的过程。本文描述了一种生产v-虫萤光素化合物的过程,该化合物由通式(II)表示,包括(1)将通式(VIII)的化合物与甲基三苯基膦盐在碱存在下反应,得到通式(IX)表示的化合物;(2)在通式(IX)表示的化合物和通式(X)的化合物中选择任意一种进行环闭合的交换反应,其中通式(X)的化合物是通式(IX)的化合物,其中氨基受到R5保护,然后去除R4和(如有)R5的保护基,得到通式(XIV)表示的v-虫萤胺化合物;(3)将通式(XIV)表示的化合物与通式(XV)表示的化合物反应,得到通式(II)表示的化合物。
  • Substituted pyrazines and a process for producing the same
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US09346767B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    Described include (1) a substituted pyrazine compound of general formula (VIII): and (2) a process for producing the substituted pyrazine compound of general formula (VIII), where R1 is hydrogen, a halogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, and R4 is a protecting group. The process comprises (1) the step of reacting 2-amino-3,5-dibromo-6-chloropyrazine with R1MgX and ZnCl2 in the presence of a palladium catalyst to produce a compound of general formula (V); (2) the step of reacting the compound of general formula (V) with a compound of general formula (VI) to produce a compound of general formula (VII); and (3) the step of reacting the compound of formula (VII) with tributyl(vinyl)tin in the presence or a palladium catalyst to given the compound of general formula (VIII).
    描述包括(1)一种通式(VIII)的取代吡嗪化合物,和(2)一种制备通式(VIII)的取代吡嗪化合物的方法,其中R1为氢、卤素、取代或未取代的碳氢基团或取代或未取代的杂环基团,R4为保护基。该方法包括(1)将2-氨基-3,5-二溴-6-氯吡嗪与R1MgX和ZnCl2在钯催化剂的存在下反应,以产生通式(V)的化合物;(2)将通式(V)的化合物与通式(VI)的化合物反应,以产生通式(VII)的化合物;和(3)在钯催化剂的存在下,将通式(VII)的化合物与三丁基(乙烯基)锡反应,得到通式(VIII)的化合物。
  • Concise Synthesis of <i>v</i>-Coelenterazines
    作者:Takamitsu Hosoya、Rie Iimori、Suguru Yoshida、Yuto Sumida、Yuiko Sahara-Miura、Jun-ichi Sato、Satoshi Inouye
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01872
    日期:2015.8.7
    A novel synthetic method for v-coelenterazine (v-CTZ), which is a vinylene-bridged analog of native CTZ with a large red-shifted luminescence property, is described. The synthesis was achieved in a concise way through the use of three sequential cross-coupling reactions and ring-closing metathesis (RCM). A newly synthesized C2-modified trifluoromethyl analog cf3-v-CTZ showed slightly more red-shifted luminescence than v-CTZ when it was used as a substrate for Renilla luciferases.
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