diethyl 1-fluoro-3,4-epoxybutylphosphonate | 565453-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-fluoro-3,4-epoxybutylphosphonate
• 英文别名: Diethyl [1-fluoro-3,4-epoxy-butyl]phosphonate；2-(2-diethoxyphosphoryl-2-fluoroethyl)oxirane
• CAS: 565453-70-5
• 化学式: C₈H₁₆FO₄P
• 分子量: 226.185
• InChiKey: XTSZBEQRIDZDIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-fluoro-3,4-epoxybutylphosphonate 在 (S,S)-(salen)cobalt(III)(OAc) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S)-diethyl 1-fluoro-3,4-dihydroxybutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  新颖的磷脂酸氟亚甲基膦酸酯类似物对mTOR信号的激活。

  摘要：

  合成了磷脂酸（PA）的膦酸酯类似物，其中使用消旋体的水解动力学拆分（HKR）将桥联氧替换为α-单氟亚甲基（-CHF-）或α-二氟亚甲基（-CF（2）-）部分环氧是关键步骤。由于PA激活了mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）途径中的信号传导，因此在静止的HEK 293细胞中评估了这些代谢稳定的PA类似物。这些类似物中的大多数在激活S6激酶（mTOR信号的下游靶标）方面超过了PA。对于单-和二氟亚甲基膦酸酯，非天然（2R）类似物的活性均比天然（2S）对映异构体小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.020
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-diethyl 1-fluoro-3,4-dihydroxybutylphosphonate 以 甲醇 为溶剂， 生成 diethyl 1-fluoro-3,4-epoxybutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Analogs of lysophosphatidic acid and methods of making and using thereof

  摘要：

  本文描述了溶血磷脂酸的类似物。本文还描述了制备和使用溶血磷脂酸类似物的方法。

  公开号：

  US20070123492A1

文献信息

• Synthesis of Monofluorinated Analogues of Lysophosphatidic Acid
  作者：Yong Xu、Lian Qian、Glenn D. Prestwich

  DOI：10.1021/jo020729l

  日期：2003.6.1

  hydroxy group was replaced by fluorine, or the bridging oxygen in the monophosphate was replaced by an alpha-monofluoromethylene (-CHF-) moiety. The sn-1 or sn-2 monofluorinated LPA analogues were enantiospecifically prepared from chiral protected glycerol synthons, and the alpha-monofluoromethylene-substituted LPA analogues were prepared from a racemic epoxide with use of a hydrolytic kinetic resolution

  溶血磷脂酸（LPA，1-或2-酰基-sn-甘油3-磷酸）显示出令人着迷的细胞生物学特性，该生物学特性是通过与G蛋白偶联的七个跨膜受体以及核激素受体PPARγ的相互作用而介导的。LPA的氟化类似物的合成和生物学活性仍然相对未知。为了确定受体选择性LPA类似物并详细记录氟化LPA等位基因的构效关系，我们描述了一系列单氟化LPA类似物，其中sn-1或sn-2羟基被取代氟或单磷酸中的桥连氧被α-单氟亚甲基（-CHF-）部分取代。从手性保护的甘油合成子对映体特异性制备了sn-1或sn-2单氟LPA类似物，使用水解动力学拆分方法，由外消旋环氧化物制备α-单氟亚甲基取代的LPA类似物。sn-2和sn-1氟LPA类似物无法进行酰基迁移，分别以sn-1-O-酰基或sn-2-O-酰基形式有效地“冻结”它们。α-单氟亚甲基LPA类似物是独特的新型不可水解配体，具有令人惊讶的对映体特异性和受体特异性生物学读数，其
• [EN] ANALOGS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ET PROCEDES DE LEUR FABRICATION ET DE LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2004092188A3

  公开（公告）日：2005-04-28
• Alkyl lysophosphatidic acid and fluoromethylene phosphonate analogs as metabolically-stabilized agonists for LPA receptors
  作者：Yong Xu、Masayuki Tanaka、Hiroyuki Arai、Junken Aoki、Glenn D. Prestwich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.019

  日期：2004.11

  We describe an efficient method for the synthesis of alkyl lysophosphatidic acid (LPA) analogs as well as alkyl LPA mono- and difluoromethylene phosphonate analogs. Each alkyl LPA analog was evaluated for subtype-specific LPA receptor agonist activity using a cell migration assay for LPA(1) activation in cancer cells and an intracellular calcium mobilization assay for LPA(2) and LPA(3) activation. Alkyl LPAs induced pronounced cell migration activity with equivalent or higher potency than sn-1-oleoyl LPA, while the alkyl LPA fluoromethylene phosphonates proved to be less potent agonists in this assay. However, each alkyl LPA analog activated Ca2+ release by activation of LPA(2) and LPA(3) receptors. Interestingly, the absolute configuration of the sn-2 hydroxyl group of the alkyl LPA analogs was not recognized by any of the three LPA receptors. The use of alkyl LPA analogs further expands the scope of structure-activity studies, which will better define LPA-LPA receptor interactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.