苯基氨基甲酸 | 501-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基氨基甲酸
• 英文名称: N-phenylcarbamic acid
• 英文别名: phenylcarbamic acid；N-Phenyl-carbaminsaeure
• CAS: 501-82-6
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氨基甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 二月桂酸二丁基锡 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种封装薄膜用化合物、有机薄膜封装材料及封装膜

  摘要：

  本发明提供了一种封装薄膜用化合物、有机薄膜封装材料及封装膜，封装薄膜用化合物具有式Ⅰ结构。具有式Ⅰ结构的化合物对等离子体耐受，与无机层组装成封装膜时，能够防止蒸镀无机膜时表面被蚀刻，维持较高的平坦度，进而使得封装膜具有较低的水蒸气透过率。具有式Ⅰ结构的化合物与至少两种受光或热可固化的丙烯基化合物和引发剂制备的有机膜具有较高的平坦度。该封装膜的WVTR为2.8×10‑4～5.5×10‑4g/m2·day；刻蚀后的刻蚀度Ra最高为14.8nm。

  公开号：

  CN111018745B
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯基氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  由[HN 222 ] 2 [ZnCl 4 ]和AlCl 3组成的混合金属双盐离子液体可提供与离子环境有关的可调路易斯酸催化剂†

  摘要：

  Lewis酸度不同的两种固体四氯锌酸三乙铵（[HN 222 ] 2 [ZnCl 4 ]）和AlCl 3的结合比例为0.1至0.9摩尔分数（相对于[HN 222 ] 2 [ZnCl 4 ]），并且是均相的在x分别为0.33、0.4和0.5的路易斯酸度下，获得了固态复盐或混合金属[HN 222 ] 2 x [（1- x）AlCl 3 + x ZnCl 4 ]复盐离子液体（DSIL）。制备的DSIL的特征（熔点，颜色，均匀度，1 H， 13 C和27 Al核磁共振波谱（NMR），红外光谱（IR），单晶X射线衍射（SCXRD）和基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF ）质谱）表明，[HN 222 ] 2 [的ZnCl 4 ]传输氯-从[氯化锌4 ] 2-的更强的路易斯酸的AlCl 3，形成具有中间酸性DSILs [的AlCl 4 ] -和[铝2氯7 ] -阴离子和混合的阴离子Zn物种。使

  DOI：

  10.1039/c8dt00976g

文献信息

• Cobalamin conjugates for anti-tumor therapy
  申请人：Weinshenker M. Ned

  公开号：US20050054607A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention provides a cobalamin-drug conjugate suitable for the treatment of tumor related diseases. Cobalamin is indirectly covalently bound to an anti-tumor drug via a cleavable linker and one or more optional spacers. Cobalamin is covalently bound to a first spacer or the cleavable linker via the 5′-OH of the cobalamin ribose ring. The drug is bound to a second spacer of the cleavable linker via an existing or added functional group on the drug. After administration, the conjugate forms a complex with transcobalamin (any of its isoforms). The complex then binds to a receptor on a cell membrane and is taken up into the cell. Once in the cell, an intracellular enzyme cleaves the conjugate thereby releasing the drug. Depending upon the structure of the conjugate, a particular class or type of intracellular enzyme affects the cleavage. Due to the high demand for cobalamin in growing cells, tumor cells typically take up a higher percentage of the conjugate than do normal non-growing cells. The conjugate of the invention advantageously provides a reduced systemic toxicity and enhanced efficacy as compared to a corresponding free drug.

  本发明提供了一种适用于治疗肿瘤相关疾病的钴胺素-药物结合物。钴胺素通过可切割的连接剂间接共价结合到抗肿瘤药物上，还可以通过一个或多个可选的间隔物。钴胺素通过其核糖环的5'-OH与第一间隔物或可切割连接剂共价结合。药物通过其现有或添加的功能基团与可切割连接剂的第二间隔物结合。在给药后，结合物与转钴胺素（其任何同工异构体）形成复合物。然后，该复合物结合到细胞膜上的受体并被细胞摄取。一旦进入细胞，细胞内酶将切割结合物，从而释放药物。根据结合物的结构，特定类别或类型的细胞内酶影响切割。由于生长细胞对钴胺素的需求量较高，肿瘤细胞通常摄取结合物的比例高于正常非生长细胞。本发明的结合物与相应的游离药物相比，具有较低的全身毒性和增强的疗效。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。