摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯基氨基甲酰氰 | 6784-22-1

中文名称
苯基氨基甲酰氰
中文别名
——
英文名称
phenylcarbamoyl cyanide
英文别名
Oxanilsaeure-nitril;1-cyano-N-phenylformamide
苯基氨基甲酰氰化学式
CAS
6784-22-1
化学式
C8H6N2O
mdl
MFCD00015406
分子量
146.148
InChiKey
PNRUCHXCZQXNQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-125 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2-羟基亚氨基-n-苯乙酰胺 hydroxyimino-N-phenylacetamide 1769-41-1 C8H8N2O2 164.164
    1-氰基硫代甲酰苯胺 1-cyanothioformanilide 4955-82-2 C8H6N2S 162.215
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— phenyl-oxalamide 10543-64-3 C8H8N2O2 164.164
    草酸一醯胺苯 oxanilic acid 500-72-1 C8H7NO3 165.148
    —— oxanilic acid thioamide 125244-74-8 C8H8N2OS 180.23

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基氨基甲酰氰 作用下, 生成 苯基脲
    参考文献:
    名称:
    Dieckmann; Kaemmerer, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2980
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氰基硫代甲酰苯胺二甲基亚砜 作用下, 反应 19.0h, 以94%的产率得到苯基氨基甲酰氰
    参考文献:
    名称:
    碘-DMSO 介导 N-芳基氰基硫代甲酰胺向 N-芳基氰基甲酰胺的转化和 2-氰基苯并噻唑的意外形成
    摘要:
    氰基甲酰胺作为组装关键中间体和生物活性分子的有用成分无处不在。开发一种有效且简单的方法来处理这个主题是一个挑战。在此,我们证明了 I 2 -DMSO 氧化系统在从N制备N-芳基氰基甲酰胺中的有效性。-芳基氰基硫代甲酰胺。该合成方法具有条件温和、底物范围广、反应效率高等特点。此外,这种方法提供了一个很好的入口,可以专门提供 2-氰基苯并噻唑,它们是获得新荧光素类似物的有用底物。所有新产品的结构均通过多核核磁共振光谱和高精度质谱分析进行了阐明。用单晶X射线衍射对(4-溴苯基)氨基甲酰氰、5,6-二甲氧基苯并[ d ]噻唑-2-甲腈、5-(苄氧基)苯并[ d ]恶唑进行晶体结构测定-2-甲腈,4,7-二甲氧基苯并[ d]噻唑-2-甲腈和(5-碘-2,4-二甲氧基苯基)氨基甲酰氰,一种具有机理意义的关键中间体。
    DOI:
    10.1039/d2ra00049k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Structure-based design, synthesis and biological evaluation of a newer series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine analogues as potential anti-tubercular agents
    作者:Palmi Modi、Shivani Patel、Mahesh Chhabria
    DOI:10.1016/j.bioorg.2019.02.044
    日期:2019.6
    In-depth study of structure-based drug designing can provide vital leads for the development of novel, clinically active molecules. In this present study, twenty six novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine analogues (6a-6z) were designed using molecular docking studies. The designed molecules were synthesized in good yields. Structural elucidation of the synthesized molecules was carried out using IR, MS,
    对基于结构的药物设计的深入研究可以为新型临床活性分子的开发提供重要线索。在本研究中,使用分子对接研究设计了二十六个新颖的吡唑并[1,5- a ]嘧啶类似物(6a - 6z)。设计的分子以高收率合成。使用IR,MS,1 H NMR和13 C NMR光谱进行合成分子的结构阐明。通过Alamar Blue测定法评价所有合成的化合物对H37Rv菌株的体外抗结核活性。大多数合成的化合物显示出有效的抗结核活性。在所有测试的化合物中6p,6g,6n和6h表现出有希望的抗结核活性。此外,对这些有效化合物进行了MDR-TB,XDR-TB和细胞毒性研究的评估。这些化合物均未显示出有效的细胞毒性。蛋白配体复合物的稳定性通过分子动力学模拟进一步评估了10 ns。所有这些结果表明,合成的化合物可能是进一步开发新的有效抗结核药的潜在线索。
  • Heterocyclic compound having oxime group
    申请人:Yoshida Ichiro
    公开号:US20050227959A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.
    本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明,公开了由通式(I)表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团;R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等;R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等;R6表示氢原子等;W表示—SO2—等;X表示硫原子等]或其盐或水合物。
  • POCl<sub>3</sub>-Mediated Reaction of 1-Acyl-1-carbamoyl Oximes: A New Entry to Cyanoformamides
    作者:Jiming Yang、Dexuan Xiang、Rui Zhang、Ning Zhang、Yongjiu Liang、Dewen Dong
    DOI:10.1021/ol503643p
    日期:2015.2.20
    A facile and efficient one-pot synthesis of cyanoformamides was developed from readily available 1-acyl-1-carbamoyl oximes mediated by phosphoryltrichloride (POCl3) under mild conditions in good to high yields.
    cyanoformamides的一种简便,高效的一锅合成从由phosphoryltrichloride介导的容易获得的1-酰基-1-氨基甲酰基肟(三氯氧磷开发3处于良好的产量高温和的条件下)。
  • PhI(OAc)<sub>2</sub>-promoted metal-free oxidation of 2-oxoaldehydes: a facile one-pot synthesis of cyanoformamides
    作者:Zhen Zhan、Xu Cheng、Yang Zheng、Xiaojun Ma、Xiaoyu Wang、Li Hai、Yong Wu
    DOI:10.1039/c5ra14409d
    日期:——

    A novel, efficient and environmental method for the conversion of 2-oxoaldehydes into cyanoformamides with iodosobenzene diacetate as oxidant has been developed.

    已开发出一种新颖、高效且环保的方法,可将2-氧代醛转化为氰基甲酰胺,其氧化剂为双乙酸碘苯。
  • 一种氰基甲酰胺类化合物的合成方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN109810020B
    公开(公告)日:2022-03-04
    本发明公开了一种氰基甲酰胺类化合物的合成方法,涉及化学合成技术领域。本发明采用式I所示的1‑酰基‑1‑氨基甲酰肟类化合物在活化试剂式Ⅱ的介导下合成式III所示的氰基甲酰胺类化合物。本发明采用的活化试剂2,2‑二卤咪唑烷二酮化合物易于合成、官能团兼容性好、结构易于调节、用户友好、环境友好、底物适用性广泛,采用该活化试剂介导1‑酰基‑1‑氨基甲酰肟类化合物得到氰基甲酰胺类化合物收率高,条件温和、操作简便,绿色高效。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐