N,N-[[(2-methylpyridine)imino]di-1,2-ethandiyl]bis(4-methylbenzenesulfonamide) | 406911-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-[[(2-methylpyridine)imino]di-1,2-ethandiyl]bis(4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: (2-NC5H4)CH2N(CH2CH2NHSO2Tol)2；PyCH2N(CH2CH2NHTs)2；PyCH2N(CH2CH2NHSO2Tol)2；(2-NC5H4)CH2N(CH2CH2NHTs)2；4-methyl-N-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 406911-13-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₄S₂
• 分子量: 502.659
• InChiKey: IZODYVKNWGLWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-[[(2-methylpyridine)imino]di-1,2-ethandiyl]bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 硫酸 作用下， 以83%的产率得到4-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  用于早期过渡金属化学的新型多功能二酰胺-二胺供体配体

  摘要：

  描述了新的二酰胺-二胺前配体 H2N2NN' [N2NN' = (2-NC5H4)CH2N(CH2CH2 NSiMe3)2] 的简单多图合成以及对五坐标和六坐标、中性和阳离子、单配体的初步调查- 以及它可以支持的第 3、4 和 5 组的多键配合物；还描述了相关的双（醇盐）-二胺前配体 H2O2NN'，其中 H2O2NN' = (2-NC5H4)CH2N(CH2CMe2 OH)2。

  DOI：

  10.1039/b002455o
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-[[(2-methylpyridine)imino]di-1,2-ethandiyl]bis(4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)与吡啶基大环配体配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  三个基于吡啶的大环配体，两个包含一个吡啶悬臂（L 1和L 2），一个在大环支架中包含哌嗪环（L 3），大环的大小从 12-、14- 增加到 30- L 1 – L 3 的元环被合成和表征。一系列 Ni(II) 与所有这些配体形成复合物，分子式为 [Ni L 1 (CH 3 OH)](ClO 4 ) 2 ( 1 ), [Ni L 2 (CH 3 CN)](ClO 4 )2 ( 2 ) 和 [Ni 2 L 3 (DMF) 2 (CH 3 CN) 2 ](ClO 4 ) 4 ( 3 ) (DMF = N , N-二甲基甲 酰胺) 被制备并彻底表征。单晶X射线结构分析证实，所有配合物的配位数均为6，几何形状接近八面体。在单核配合物1和2的情况下，大环的所有氮原子都配位，然而，在双核配合物3 中，配位体L如图3所示，两个氮供体原子（总共十个）是不配位的。所有配合物的第一配位球都是由溶剂分子完成的。的

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115552

文献信息

• Sulfonamide-Supported Aluminum Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of<i>rac</i>-Lactide
  作者：Andrew D. Schwarz、Zengyong Chu、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om901070g

  日期：2010.3.8

  intramolecular hydrogen bonding between the sulfonyl oxygens and the amine protons. Compounds 19, 21, 22−27, and 29−33 are all catalysts for the ROP of rac-lactide, with the alkoxide compounds 22−27 and 32 giving well-defined molecular weights and molecular weight distributions. These compounds were also active in the melt at 130 °C, giving atactic poly(rac-lactide) with moderate to narrow PDIs and extremely good

  报道了多种磺酰胺负载的烷基铝和醇盐铝配合物的合成，结构和开环聚合（ROP）能力。新的质子配体PhCH 2 N（CH 2 CH 2 NHSO 2 R）2（R = Tol（15，H 2 N 2 Ts N Ph）或Me（16，H 2 N 2 Ms N Ph）的合成描述。这些和先前报道的1,2-C 6 H 10（NHSO 2 R）2（R = Tol（11，H 2 CyN 2 Ts）或Mes（12，H 2 CyN 2 SO 2 Mes））和RCH 2 N（CH 2 CH 2 NHSO 2 Tol）2（R = MeOCH 2（13，H 2 N 2 Ts N OMe）或2-NC 5 H 4（14，H 2 N 2 Ts N py））与AlEt 3反应形成Al（CyN 2 Ts）Et（THF）（17），Al（CyN 2 SO 2 Mes）Et（THF）（18）和Al（N 2 Ts N R）Et（R = Ph（19），OMe（20）或py
• Sulfonamide, Phenolate, and Directing Ligand-Free Indium Initiators for the Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Matthew P. Blake、Andrew D. Schwarz、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om101166s

  日期：2011.3.14

  H2O2MeNpy gave the bis(phenolate)amine compound In(O2MeNpy)(CH2SiMe3) (23), and reaction with iPrOH or Me2NCH2CH2OH gave the mixed alkyl-alkoxides In(CH2SiMe3)2(OiPr) (17) and In(CH2SiMe3)2(OCH2CH2NMe2) (18), which are dimeric in the solid state. The X-ray structures of 14, 15, 17−19, and 21 − 23 have been determined. The compounds were evaluated as initiators for the ring-opening polymerization of rac-lactide

  In（CH 2 SiMe 3）3与H 2 N 2 Ts N py或H 2 N 2 Ts N OMe的反应生成了五配位的铟烷基In（N 2 Ts N py）（CH 2 SiMe 3）（14）和In（N 2 Ts N OMe）（CH 2 SiMe 3）（15）。与H 2 N 2 Ts N Ph的相应反应得到四坐标的In（N 2 Ts N Ph）（CH 2 SiMe 3）（16）。H 2 N 2 Ts N py与In N（SiMe 3）2 } 3的反应得到酰胺In（N 2 Ts N py）N（SiMe 3）2 }（19）。Na 2 N 2 Ts N py与InCl 3在THF中反应，然后在LiO i Pr中反应，得到“ ate”产物In（N 2Ts N py）（O i Pr）Cl Li（THF）}（21）。还分离出氯化物络合物In（N 2 Ts N py）Cl（py）（22）。In（CH 2
• Sulfonamide-Supported Group 4 Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone and <i>rac</i>-Lactide
  作者：Andrew D. Schwarz、Amber L. Thompson、Philip Mountford

  DOI：10.1021/ic901524s

  日期：2009.11.2

  Reaction of RCH2N(CH(2)CH(2)NHSO(2)Tol)(2) (R=2-NC5H4 (8,H2Lpy) or MeOCH2 (9, H2LOme)) with Ti(NMe2)(4) at room temperature afforded Ti(L-py)(NMe2)(2) (10) or Ti(L-OMe) (NMe2)(2) (11), respectively, which contain tetradentate bis(sulfonamide)amine ligands. The corresponding reactions With Ti((OPr)-Pr-i)(4) or Zr((OPr)-Pr-i)(4). (HOPr)-Pr-i required more forcing conditions to form the homologous bis(isopropoxide) analogues, M(L-R)((OPr)-Pr-i)(2) (M=Ti R=py (12) or OMe (14); M=Zr, R=py (13) or OMe (15)). Reaction of Ti(NMe2)(2)((OPr)-Pr-i)(2) with H2LR formed 12 or 14 under milder conditions. The X-ray structures of 10-15 have been determined revealing C-s symmetric, 6-coordinate complexes except for 13 which is 7-coordinate with one kappa(2)(N,O) bound sulfonamide donor. Compounds 10- 15 are all catalysts for the ring-opening polymerization (ROP) of epsilon-caprolactone, with the isopropoxide compounds being the fastest and best controlled, especially in the case of zirconium. In addition, Zr(L-OMe)((OPr)-Pr-i)(2) (15) was an efficient catalyst for the well-controlled ROP of rac-lactide both in toluene at 100 degrees C and in the melt at 130 degrees C, giving atactic poly(rac-lactide). The polymerization rates and control achieved for 13 and 15 are comparable to those of the well-established bis(phenolate)amine-supported Group 4 systems reported recently.
• Syntheses and crystal structures of Ni(II) complexes with pyridine-based macrocyclic ligands
  作者：Eva Zahradníková、Ivana Císařová、Bohuslav Drahoš

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115552

  日期：2022.1

  prepared and thoroughly characterized. Single crystal X-ray structural analysis confirmed that all the complexes have a coordination number of six and their geometries are close to octahedral. In the case of the mononuclear complexes 1 and 2, all the nitrogen atoms of the macrocycle are coordinated, however, in the dinuclear complex 3 with the piperazine-based ligand L3, two nitrogen donor atoms (of the total

  三个基于吡啶的大环配体，两个包含一个吡啶悬臂（L 1和L 2），一个在大环支架中包含哌嗪环（L 3），大环的大小从 12-、14- 增加到 30- L 1 – L 3 的元环被合成和表征。一系列 Ni(II) 与所有这些配体形成复合物，分子式为 [Ni L 1 (CH 3 OH)](ClO 4 ) 2 ( 1 ), [Ni L 2 (CH 3 CN)](ClO 4 )2 ( 2 ) 和 [Ni 2 L 3 (DMF) 2 (CH 3 CN) 2 ](ClO 4 ) 4 ( 3 ) (DMF = N , N-二甲基甲 酰胺) 被制备并彻底表征。单晶X射线结构分析证实，所有配合物的配位数均为6，几何形状接近八面体。在单核配合物1和2的情况下，大环的所有氮原子都配位，然而，在双核配合物3 中，配位体L如图3所示，两个氮供体原子（总共十个）是不配位的。所有配合物的第一配位球都是由溶剂分子完成的。的
• A new and versatile diamide–diamine donor ligand set in early transition metal chemistry
  作者：Michael E. G. Skinner、David A. Cowhig、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b002455o

  日期：——

  Straightforward, multigram synthesis of the new diamide–diamine proligand H2N2NN′ [N2NN′ = (2-NC5H4)CH2N(CH2CH2 NSiMe3)2] is described along with a preliminary survey of the five- and six-coordinate, neutral and cationic, single- and multiply-bonded complexes of groups 3, 4 and 5 that it can support; the related bis(alkoxide)–diamine proligand H2O2NN′ is also described where H2O2NN′ = (2-NC5H4)CH2N(CH2CMe2

  描述了新的二酰胺-二胺前配体 H2N2NN' [N2NN' = (2-NC5H4)CH2N(CH2CH2 NSiMe3)2] 的简单多图合成以及对五坐标和六坐标、中性和阳离子、单配体的初步调查- 以及它可以支持的第 3、4 和 5 组的多键配合物；还描述了相关的双（醇盐）-二胺前配体 H2O2NN'，其中 H2O2NN' = (2-NC5H4)CH2N(CH2CMe2 OH)2。