1,3-亚甲二氧杂环戊烯-4-碘 | 849517-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 1,3-亚甲二氧杂环戊烯-4-碘
• 英文名称: 4-iodobenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 4-iodo-1,3-benzodioxole
• CAS: 849517-65-3
• 化学式: C₇H₅IO₂
• 分子量: 248.02
• InChiKey: NEMFWXWQUHOSSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-亚甲二氧杂环戊烯-4-碘 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[7-(Butylamino)-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR HEPATITIS C

  摘要：

  这项发明提供了一种治疗丙型肝炎的药剂，其活性成分为具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物，可用于治疗丙型肝炎。治疗丙型肝炎的药剂的活性成分包括由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20120316342A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲氧基)苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-亚甲二氧杂环戊烯-4-碘
  参考文献：
  名称：

  甲氧苄酮天然产物古匹龙A的合成与结构修饰

  摘要：

  通过组装苯并环丁烯衍生物和甲硅烷基取代的环丙烷单元，然后进行热环扩大，可以合成苯丙二酮天然产物GoupioloneA。合成样品与报告的数据不符。基于生物遗传学的考虑，提出了具有邻苯二酚部分的替代结构，并通过合成将其确定为正确的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200439

文献信息

• A Fe₃ O₄ @SiO₂ /Schiff Base/Pd Complex as an Efficient Heterogeneous and Recyclable Nanocatalyst for One-Pot Domino Synthesis of Carbamates and Unsymmetrical Ureas
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni

  DOI：10.1002/ejoc.201901140

  日期：2019.10.9

  A palladium‐catalyzed domino method for the direct synthesis of carbamates and ureas has been developed by using readily available and economical starting materials (aryl halide, carbon monoxide, sodium azide, amines, and alcohols) in a one‐pot approach. This efficient and phosgene‐free process provided an inexpensive and attractive route to synthesize the products in good to excellent yields.

  通过一锅法使用容易获得且经济的起始原料（芳基卤化物，一氧化碳，叠氮化钠，胺和醇），已经开发了直接催化氨基甲酸酯和脲合成钯催化的多米诺骨牌方法。这种高效且无光气的工艺提供了一种廉价且诱人的途径，可以以良好的收率获得优良的合成产物。
• AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US20190055218A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为AHR抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis of Chiral α-CF₃-Substituted Benzhydryls via Cross-Coupling Reaction of Aryltitanates
  作者：Andrii Varenikov、Evgeny Shapiro、Mark Gandelman

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03673

  日期：2020.12.4

  We describe a highly efficient approach toward α-CF3-substituted benzhydryls thanks to the employment of organotitanium(IV) based nucleophiles. The use of commercially available anesthetic halothane as a cheap fluorinated building block in a sequential one-pot nickel-catalyzed enantioselective cross-coupling reaction of aryl titanates allowed for the synthesis of chiral α-CF3-substituted benzhydryls

  我们描述朝向α-CF一种高效方法3雇用有机钛（IV）的亲核基的取代benzhydryls感谢。作为一种廉价的使用可商购的麻醉剂氟烷氟化以顺序的一锅镍-催化的对映选择性的交叉偶联允许手性α-CF的合成芳基钛酸盐的反应构建块3以良好的收率和对映选择性优良取代benzhydryls。可替换地，α-CF 3可以在相似条件下使用-苄基溴，以更高的产率和优异的选择性获得相同的化合物家族。苯甲酰基部分是许多生物活性化合物中的常见基序，其对映体富集的氟化类似物在寻找新药和农药时应引起极大兴趣。
• Regio- and Stereoselective Synthesis of Functionalized Cyclopentene Derivatives via Mizoroki–Heck Reactions
  作者：Alexander Wetzel、Joakim Bergman、Peter Brandt、Mats Larhed、Jonas Brånalt

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00325

  日期：2017.4.7

  Mizoroki–Heck alkenylations and arylations of protected aminocyclopentenes, prepared in a few steps from Vince lactam, afforded functionalized cyclopentenes in high yields and stereoselectivities. DFT calculations were performed to rationalize the high diastereoselectivities. Functionalized cyclopentene products were transformed into valuable chiral building blocks, such as cyclic γ-amino acids and carbocyclic

  Pd（0）催化的从Vince内酰胺制备的受保护的氨基环戊烯的Mizoroki-Heck烯基化和芳基化（从文斯内酰胺制备）仅需几步即可提供高产率和立体选择性的官能化环戊烯。进行DFT计算以合理化高非对映选择性。功能化的环戊烯产物被转化为有价值的手性构件，例如环状γ-氨基酸和碳环核苷前体。
• Alkyl Carbagermatrane Enabled Synthesis of Seven-Membered Carbocycle-Fused Aromatics through Catellani Strategy
  作者：Xiu-Ying Xie、Wei-Tao Jiang、Bin Xiao

  DOI：10.1055/s-0040-1720693

  日期：2021.8

  seven-membered carbocycle-fused aromatics was realized by Catellani reaction using terminally brominated alkyl carbagermatranes through intermolecular cyclization manner. Various functional groups were well tolerated, and this transformation was also expanded to the synthesis of carbocycles of other size. The utility of this method was demonstrated by modification of natural product derivatives and

  利用末端溴化烷基碳霉菌素，通过分子间环化反应，通过卡塞拉尼反应实现了七元碳环稠合芳烃的合成。各种官能团均具有良好的耐受性，并且这种转化也扩展到了其他大小的碳环的合成。通过天然产物衍生物的修饰和生物活性分子的合成证明了该方法的实用性。