2-[2-Hydroxy-3-(di-n-butylaminomethyl)-5-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-Hydroxy-3-(di-n-butylaminomethyl)-5-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-(5-Aminononan-5-yl)-6-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O
• 分子量: 464.695
• InChiKey: FUZYGURROCUDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 奥克三唑 在 paraformaldehyde 作用下， 以96%的产率得到2-[2-Hydroxy-3-(di-n-butylaminomethyl)-5-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability

  摘要：

  苯并三唑紫外吸收剂，在苯环的5位被电子吸引基团取代时，当加入到汽车涂料中时表现出增强的耐久性和非常低的损耗率。特别是当苯环的3位也被苯基或苯基烷基（如α-叔丁基）取代时，情况尤为明显。当苯环的5位被全氟烷基（如三氟甲基）取代时，这些化合物特别引人关注，因为它们在某些热塑性组合物中具有增强的耐久性、优异的溶解性和优异的色彩性能，当苯环在3位被氢或叔烷基取代时。

  公开号：

  US06166218A1

文献信息

• US6166218A
  申请人：——

  公开号：US6166218A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6262151B1
  申请人：——

  公开号：US6262151B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US6458872B1
  申请人：——

  公开号：US6458872B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• US6515051B2
  申请人：——

  公开号：US6515051B2

  公开（公告）日：2003-02-04