trans-4-acetamidocyclohexanecarboxylic acid | 102390-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-acetamidocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-4-acetylamino-cyclohexane-carboxylic acid-(1)；trans-4-Acetamino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)；trans-{4-[(acetylamino)]cyclohexyl}carboxylic acid；trans-4-Acetamino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)
• CAS: 102390-34-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: RQFVEAIRYQPUCC-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  428.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-acetamidocyclohexanecarboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-[4-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-cyclohexyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-环烷基-1,3-二丙基黄嘌呤作为腺苷受体拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  8-取代的黄嘌呤目前代表最有效的腺苷-受体拮抗剂。制备了一系列8-取代的1，3-二丙基黄嘌呤，并确定了它们分别作为人血小板和大鼠脂肪细胞的A1和A2腺苷受体拮抗剂的效力。没有研究药物能像A1腺苷受体拮抗剂那样与8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤一样有效，但是8-（2-甲基环丙基）-1,3-二丙基黄嘌呤比A1腺苷受体的效力至少强1000倍。 A1比A2的腺苷受体高。虽然8-环烷基部分上的大多数取代都导致抑制A1和A2腺苷受体，8- [反式-4-（乙酰氨基甲基）环己基] -1的效力降低，

  DOI：

  10.1021/jm00169a012
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 trans-4-acetamidocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ferber; Brueckner, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1019,1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• METHOD FOR PREPARING TRANS-ACETIC ACID ESTER
  申请人：Kusakabe Taichi

  公开号：US20110288328A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A method for preparing a trans-4-[(alkylamino)methyl]cyclohexyl}acetic acid, which is useful as a raw material compound for manufacture of medicaments and the like, comprising the step of reducing amide group of a compound represented by the following general formula (6) (R 1 represents hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and R 2 represents a C 1-6 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl)(C 1-6 alkyl) group, a C 6-10 aryl group, or a C 7-12 aralkyl group).

  一种制备用于制药物等的原料化合物的反-4-[(烷基氨基)甲基]环己基}乙酸的方法，包括还原以下通式（6）所表示的化合物的酰胺基团的步骤（其中R1表示氢原子或C1-6烷基，R2表示C1-6烷基，C3-6环烷基，（C3-6环烷基）（C1-6烷基）基团，C6-10芳基或C7-12芳基烷基）。
• METHOD FOR MANUFACTURING TRANS-{4-Ý(ALKYL AMINO) METHYL¨CYCLOHEXYL} ACETIC ESTER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2383253A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  A method for preparing a trans-4-[(alkylamino)methyl]cyclohexyl}acetic acid, which is useful as a raw material compound for manufacture of medicaments and the like, comprising the step of reducing amide group of a compound represented by the following general formula (6) (R1 represents hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and R2 represents a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a (C3-6 cycloalkyl)(C1-6 alkyl) group, a C6-10 aryl group, or a C7-12 aralkyl group).

  一种制备反式-4-[(烷基氨基)甲基]环己基}乙酸的方法，该方法可用作制造药物等的原料化合物，其步骤包括还原下式通式(6)代表的化合物的酰胺基（R1代表氢原子或C1-6烷基，R2代表C1-6烷基、C3-6环烷基、(C3-6环烷基)(C1-6烷基)基团、C6-10芳基或C7-12芳基）。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2336105B9

  公开（公告）日：2014-09-17