(S)-2-(2-oxo-3-(3-(m-tolyl)ureido)azepan-1-yl)acetic acid | 288269-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-oxo-3-(3-(m-tolyl)ureido)azepan-1-yl)acetic acid
• CAS: 288269-90-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: QGKQBXQGPMCYCV-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(3-甲基吡啶)胺 、 (S)-2-(2-oxo-3-(3-(m-tolyl)ureido)azepan-1-yl)acetic acid 生成 N-methyl-2-[(3S)-3-[(3-methylphenyl)carbamoylamino]-2-oxoazepan-1-yl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lactam compounds and their use as inhibitors of serine proteases and method

  摘要：

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 其中 Y为O或S，R4为  R7O—或R8 而R1、R2、R3、R5、R6、R7和R8如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂，并且是胰蛋白酶抑制剂，因此在治疗哮喘方面很有用。还提供了用于治疗与血栓相关的心血管疾病以及治疗哮喘和相关疾病的方法。

  公开号：

  US06344450B1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到(S)-2-(2-oxo-3-(3-(m-tolyl)ureido)azepan-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lactam compounds and their use as inhibitors of serine proteases and method

  摘要：

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 其中 Y为O或S，R4为  R7O—或R8 而R1、R2、R3、R5、R6、R7和R8如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂，并且是胰蛋白酶抑制剂，因此在治疗哮喘方面很有用。还提供了用于治疗与血栓相关的心血管疾病以及治疗哮喘和相关疾病的方法。

  公开号：

  US06344450B1