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2-Propyliden-bernsteinsaeure | 5796-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Propyliden-bernsteinsaeure
英文别名
2-Propylidenebutanedioic acid
2-Propyliden-bernsteinsaeure化学式
CAS
5796-70-3
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
VRBUPQGTJAXZAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Propyliden-bernsteinsaeure 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (R)-2-(2-乙酰叔丁酯基)-戊酸
    参考文献:
    名称:
    4取代-γ丁内酯的制备方法
    摘要:
    本发明属于药物化学领域,涉及式Ⅰ所示的(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮的制备。
    公开号:
    CN110790731A
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl-2-piperidinomethylen-3-propyliden-succinat 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 生成 2-Propyliden-bernsteinsaeure
    参考文献:
    名称:
    Enamine Chemistry. II. Reactions with Acetylenedicarboxylates1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01041a006
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文献信息

  • 丁内酯类化合物的制备方法及其中间体
    申请人:江西隆莱生物制药有限公司
    公开号:CN110054563A
    公开(公告)日:2019-07-26
    本发明公开了一种丁内酯类化合物的制备方法及其中间体,具体公开了一种化合物7的制备方法。该制备方法收率较高、操作简便、适用于工业化生产。
  • Kloetzel, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3574
    作者:Kloetzel
    DOI:——
    日期:——
  • Fittig; Glaser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 304, p. 188
    作者:Fittig、Glaser
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of (S)-2-substituted succinates by stereospecific reductions of fumarate and derivatives with resting cells of Clostridium formicoaceticum
    作者:Richard Eck、Helmut Simon
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85677-5
    日期:1994.1
    Fumarate derivatives have been reduced to (S)-2-methylsuccinate 2a, (S)-2-ethylsuccinate 3a and (S)-2-chlorosuccinate 4a in up to 1 M concentrations with Clostridium formicoaceticum. Formate was the electron donor and viologens or anthraquinone-2,6-disulphonate acted as artificial electron mediators. Reductions with freeze-dried cells in (H2O)-H-2-buffers led to the (2R,3S)-[2,3-H-2]-dideuterated succinate derivatives. The productivity numbers(1) ranged from 450 to 5000 and the enantiomeric excess of all (S)-2-substituted succinates was greater than or equal to 99%.
  • Fichter; Probst, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 372, p. 76
    作者:Fichter、Probst
    DOI:——
    日期:——
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