3-allyloxy-5-hydroxy-benzoic acid methyl ester | 268750-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyloxy-5-hydroxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-allyloxy-5-hydroxybenzoic acid methyl ester；methyl 3-(allyloxy)-5-hydroxybenzoate；methyl 3-hydroxy-5-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 268750-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: SCPGZQRXYGXXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxy-5-hydroxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解法将功能性客体分子掺入到内部可官能化的树枝状聚合物中

  摘要：

  已经使用会聚合成方法制备了在分子内部具有22个烯丙基的聚（芳基醚）树状聚合物。该树枝状聚合物的内部功能可用于通过烯烃复分解将小分子客体连接到树枝状聚合物的内部。钌基Grubbs催化剂用于通过交叉复分解共价连接烯丙基化的ene和咪唑烷酮。通过UV，NMR和元素分析数据估算了偶联程度。交叉复分解对一系列官能团的高度耐受性使得能够掺入多种分子，并从单一的树枝状聚合物来源一步就可以进入不同的内部环境。

  DOI：

  10.1021/ma050818a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8%的产率得到3-allyloxy-5-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  凝集素-配体复合物中阳离子-Π相互作用的结构和热力学研究：通过精氨酸-芳烃相互作用微调的高亲和力半乳糖凝集素-3抑制剂

  摘要：

  人半乳糖凝集素-3 碳水化合物识别域的高分辨率 X 射线晶体结构与 N-乙酰乳糖胺 (LacNAc) 和高亲和力抑制剂甲基 2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O- 复合物解析(3-脱氧-3-[4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲酰氨基]-β-D-吡喃半乳糖)-β-D-吡喃葡萄糖苷，以深入了解其亲和力增强作用的基础4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲酰氨基部分。结构显示 Arg144 的侧链与抑制剂的芳族部分堆叠在一起，这种相互作用通过侧链相对于 LacNAc 复合物中所见的重新定向而成为可能。基于这些结构，合成在 3'-C 处携带芳香酰胺的第二代 LacNAc 衍生物，然后用新型荧光偏振试验进行筛选，已导致鉴定出对 galectin-3 具有进一步增强亲和力的抑制剂（K(d) > 或 = 320 nM）。描述 galectin-3 C 末端与选定抑制剂结合的热力学参数通过等温滴定量热法确定，表明

  DOI：

  10.1021/ja043475p

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS
  申请人：Thombare Pravin S.

  公开号：US20120220590A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are described. The use of the compounds and compositions are also described.

  描述了化合物(I)的结构和含有它们的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的用途。
• FUSED PHENYL AMIDO HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bai Hao

  公开号：US20080280875A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , L 2 , n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及以下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中：环A为(4-12)成员杂环基；环B是从以下组中选择的融合苯环之一：环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物以及治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的式(I)的化合物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090029960A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型的大环化合物，其公式如下，在自由碱基形式或酸盐形式下，其中所有变量如规范中所定义，其制备方法，用作药物的方法以及包含它们的药物。
• Fused phenyl amido heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07842713B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R1, R1a, R2, R3, R4, L2, n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：环A是（4-12）成员的杂环；环B是选自以下组的融合苯环：环A，环B，环C，R1，R1a，R2，R3，R4，L2，n，t，w和z在规范中定义。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物和治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用式（I）的化合物的有效量。