2-((4-phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) acetic acid | 73511-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((4-phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) acetic acid
• 英文别名: 2-((4-phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) ethanoic acid；(4-phenyl-5-quinolin-8-yloxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid；({4-phenyl-5-[(quinolin-8-yloxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)acetic acid；2-[[4-phenyl-5-(quinolin-8-yloxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 73511-70-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 392.438
• InChiKey: YMGDRMHBSQJXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  693.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-(2-(quinolin-8-yloxy)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((4-phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基-5-(喹啉-8-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的一些1,2,4-三唑衍生物的区域选择性合成、抗肿瘤和抗氧化活性

  摘要：

  图形摘要摘要 一些三唑衍生物 4-18 的区域选择性合成是从通用的、易于获得的 4-苯基-5-(喹啉-8-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇/硫酮3.新合成产物的结构经IR、1H NMR、13C NMR和质谱研究证实和表征。大多数合成的化合物都经过了抗肿瘤和抗氧化活性的评估，并证明了有效的弱活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1247087

文献信息

• SOLIMAN R.; HAMMOUDA N. A., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 11, 1377-1381
  作者：SOLIMAN R.、 HAMMOUDA N. A.

  DOI：——

  日期：——