3S-tert-butoxycarbonylaminohex-5-enoic acid methyl ester | 886039-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3S-tert-butoxycarbonylaminohex-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-enoate
• CAS: 886039-51-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: YJXMHBSZAVOPKK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3S-tert-butoxycarbonylaminohex-5-enoic acid methyl ester 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,6S)-(6-methyl-piperidin-2-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解反应的环状β-氨基酸衍生物的高效对映选择性方法

  摘要：

  专为制备环状，构象受限的β-氨基酸而设计的多官能化哌啶和吡咯烷基支架的不对称合成，是通过生物催化获得通用的手性结构单元以及基于烯烃复分解的多种转化方法而实现的。

  DOI：

  10.1021/jo060062t
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基碘化膦 、 3S-tert-butoxycarbonylamino-5-oxopentanoic acid methyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3S-tert-butoxycarbonylaminohex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解反应的环状β-氨基酸衍生物的高效对映选择性方法

  摘要：

  专为制备环状，构象受限的β-氨基酸而设计的多官能化哌啶和吡咯烷基支架的不对称合成，是通过生物催化获得通用的手性结构单元以及基于烯烃复分解的多种转化方法而实现的。

  DOI：

  10.1021/jo060062t

文献信息

• NOVEL QUINOLINE -SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160194332A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.

  本发明的目标是提供一种具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物，以及一种基于EGFR抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其盐。