tert-butyl 2-hydroxy-4-nitrobenzoate | 1356600-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-hydroxy-4-nitrobenzoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-hydroxy-4-nitrobenzoate
• CAS: 1356600-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: MNCYASOVEQTTRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-hydroxy-4-nitrobenzoate 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-(2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  高强度小分子肽偶联物作为新型HIV-1融合抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  小分子融合抑制剂N-（4-羧基-3-羟基苯基）-2,5-二甲基吡咯（NB-2）和N-（3-羧基-4-羟基苯基）-2,5-二甲基吡咯（A 12）靶HIV-1 gp41的疏水口袋，并具有中等的抗HIV-1活性。在本文中，我们报道了一组杂合分子的设计，合成和结构-活性关系，其中C34肽的口袋结合结构域区段被NB-2和A 12取代衍生品。此外，分析了小分子与肽部分之间的协同作用，并发现了具有新型支架的先导化合物。我们发现单独的非肽或肽部分对HIV-1介导的细胞间融合均显示弱活性，但结合物正确地产生了强大的协同作用。其中，缀合物Aoc-βAla-P26和Noc-βAla-P26在细胞-细胞融合测定中显示出低的纳摩尔IC 50值，并有效抑制了对T20敏感和耐药的HIV-1菌株。此外，新分子对蛋白酶K的消化表现出比T20和C34更好的稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm3018964
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基水杨酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81.7%的产率得到tert-butyl 2-hydroxy-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Biotin-guided anticancer drug delivery with acidity-triggered drug release

  摘要：

  一种新颖的生物素引导的抗癌药物传递系统，即前药9，由生物素、硝基苯和阿霉素组成，具有酸触发的药物释放能力。

  DOI：

  10.1039/c5cc03003j

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09187453B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。本发明涉及一种由式子表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• [EN] BRANCHED LINKERS FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS RAMIFIÉS POUR CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2022187370A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides antibody-drug conjugate structures. The antibody-drug conjugate structures include a branched linker where two or more payloads per branched linker are attached to a polypeptide (e.g., an antibody). In addition, the disclosure also encompasses compounds and methods for production of such conjugates. In addition, the disclosure also encompasses methods of using the conjugates.

  本公开提供了抗体药物偶联物结构。抗体药物偶联物结构包括一个分支连接体，其中两个或更多的药物负载物通过分支连接体连接到多肽（例如抗体）上。此外，本公开还包括用于生产这种偶联物的化合物和方法。此外，本公开还包括使用这些偶联物的方法。
• [EN] CAMPTOTHECINE ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CAMPTOTHÉCINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2022155347A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure provides antibody-drug conjugate (ADC) structures where the antibody-drug conjugate includes a camptothecine or a camptothecine derivative linked to a polypeptide (e.g., an antibody) through a linker. In addition, the disclosure also encompasses compounds and methods for production of such conjugates, as well as methods of using the conjugates.

  本公开提供抗体药物偶联物（ADC）结构，其中抗体药物偶联物包括通过连接物将喜树碱或喜树碱衍生物与多肽（例如抗体）连接。此外，本公开还包括用于生产此类偶联物的化合物和方法，以及使用偶联物的方法。
• I₂/CF₃CO₂Ag-mediated iodolactonization of various allenoic acids to access versatile 6- to 9-membered ring vinylic iodolactones
  作者：Xiaobo Bao、Guoli Wang、Xu Dong、Mengxiao Zhu、Lili Yang、Junjie Zhu、Qingyuan Shi、Hongzhen Zhang、Dongyin Chen

  DOI：10.1039/d4ob00061g

  日期：——

  Medium-sized lactones are important structural units, but their synthesis remains a great challenge. Herein, we report I2/CF3CO2Ag-mediated iodolactonization of allenoic acids to synthesize various 6- to 9-membered ring vinylic iodolactones in 16–89% yield. This protocol not only develops a new cyclization strategy of allenoic acids, but also provides highly functionalized medium-sized lactones containing

  中等大小的内酯是重要的结构单元，但它们的合成仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报道了 I 2 /CF 3 CO 2 Ag 介导的联烯酸碘内酯化反应，以 16-89% 的产率合成各种 6 至 9 元环乙烯基碘内酯。该方案不仅开发了一种新的联烯酸环化策略，而且还提供了含有烯烃和卤素基团的高度功能化的中等大小的内酯。