perfluorooctanesulfonate | 60283-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: perfluorooctanesulfonate
• 英文别名: 1-octane sulphonate；1-octane sulfonate；octane-1-sulfonate；octylsulfonate(1-)；octanesulfonate；Octylsulfonate anion
• CAS: 60283-46-7
• 化学式: C₈H₁₇O₃S
• 分子量: 193.287
• InChiKey: WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorooctanesulfonate 在 alkanesulfonate monooxygenase 、 Pseudomonas aeruginosa methanesulfonate monooxygenase flavin reductase 、 2,6-蒽二酚 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 sodium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 正辛醛
  参考文献：
  名称：

  不像π那样容易：插入残基不能解释两组分FMN还原酶中π螺旋的功能获得。

  摘要：

  位于两组分FMN依赖的还原酶的四聚体界面的π螺旋有助于从NADPH：FMN还原酶家族中的经典FMN结合的还原酶的结构差异。已经提出，链烷磺酸单加氧酶系统的SsuE FMN依赖性还原酶中的π-螺旋是通过在保守的α4-螺旋中插入Tyr残基产生的。产生了Tyr118的变体，并确定了它们的X射线晶体结构，以评估这些改变如何影响π螺旋的结构完整性。Y118A SsuEπ螺旋的结构被转换为α螺旋，类似于NADPH：FMN还原酶家族的FMN结合成员。尽管π-螺旋改变，但FMN结合区保持不变。反过来，Tyr118的缺失破坏了π-螺旋的二级结构特性，在螺旋4的中间产生了一个随机的螺旋区域。Y118A和Δ118SsuE SsuE变体均结晶为二聚体。MsuE FMN还原酶与甲磺酸盐的脱硫反应在结构上与SsuE类似，但π-螺旋含有一个His插入残基。交换每种酶的π-螺旋插入残基不会导致等效的动力学性质。基于结构的

  DOI：

  10.1002/pro.3504
• 作为产物：
  描述：

  ammonium sulfite 、 1-溴辛烷 生成 perfluorooctanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Sodium Alkyl Sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01306a055
• 作为试剂：
  描述：

  flavin mononucleotide fully reduced anionic 在 C₅₄S alkanesulfonate monooxygenase 、 perfluorooctanesulfonate 作用下， 生成 2,6-蒽二酚
  参考文献：
  名称：

  保守的半胱氨酸残基在链烷磺酸单加氧酶的脱磺反应中的催化作用。

  摘要：

  为了确定单个半胱氨酸残基在SsuD催化的脱硫反应中的作用，进行了详细的动力学研究。在SsuD中第54位的保守半胱氨酸突变为丝氨酸或丙氨酸对FMNH（2）结合几乎没有影响。C54S SsuD变体的k（cat）/ K（m）值增加了3倍，而C54A SsuD的k（cat）/ K（m）值相对于野生型SsuD减少了6倍。在FMNH（2）与C54S SsuD（k（obs），111 s（-1））在含氧缓冲液中的混合速度快10倍时，在370 nm处黄素的氧化动力学轨迹中观察到了初始快速相比野生型SsuD（k（obs），12.9 s（-1））。但是，在针对C54A SsuD获得的相似动力学曲线中未观察到初始快速相。在野生型SsuD的研究中，最初的快速固相以前被指定为C4a-（氢）过氧黄素的形成。当辛烷磺酸盐被包括在快速反应动力学研究中时，即使在低辛烷磺酸盐浓度下，也没有证据表明带有SsuD变体的C4a-（氢

  DOI：

  10.1016/j.bbapap.2009.09.014

文献信息

• Enhancement of the coercivity in Co–Ni layered double hydroxides by increasing basal spacing
  作者：Cuijuan Zhang、Tomoya Tsuboi、Hiroaki Namba、Yasuaki Einaga、Takashi Yamamoto

  DOI：10.1039/c6dt01723a

  日期：——

  The magnetic properties of layered double hydroxides (LDH) containing transition metal ions can still develop, compared with layered metal hydroxide salts which exhibit structure-dependent magnetism. In this article, we report the preparation of a hybrid magnet composed of Co–Ni LDH and n-alkylsulfonate anions (Co–Ni–CnSO3 LDH). As Co–Ni LDH is anion-exchangeable, we can systematically control the

  与表现出依赖于结构的磁性的层状金属氢氧化物盐相比，包含过渡金属离子的层状双氢氧化物（LDH）的磁性仍然可以发展。在本文中，我们报告了由Co-Ni LDH和正烷基磺酸根阴离子（Co-Ni-C n SO 3 LDH）组成的混合磁体的制备。由于Co-Ni LDH是阴离子可交换的，因此我们可以通过嵌入n来系统地控制层间距-具有不同碳数的-烷基磺酸盐。用与温度和场有关的磁化强度测量来检验磁性能。结果，我们发现矫顽场取决于基础间距。建议增加基础间距会改变平面内超交换相互作用与远程平面外偶极相互作用之间的竞争。此外，矫顽场在基距20Å附近的跃迁被认为是Co-Ni-C n SO 3 LDH中磁有序的修正。
• Process for preparing benzoic acid derivative intermediates and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05631369A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Novel processes for producing compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each are independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or combine to form piperidinyl, pyrrolidinyl, methylpyrrolidinyl, dimethylpyrrolidinyl, morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; and n is 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof employing alkylacetate solvents are provided.

  提供了使用乙酰酸烷基溶剂生产式I的化合物的新工艺。其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是C.sub.1-C.sub.4烷基，或结合形成哌啶基，吡咯烷基，甲基吡咯烷基，二甲基吡咯烷基，吗啉基，二甲基氨基，二乙基氨基或1-己亚甲基亚胺；n为2或3；或其药学上可接受的盐。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.3, page 603 - 607
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Micellar effects on the reaction of (arylsulfonyl)alkyl arenesulfonates with hydroxide ion. 2. The absence of substrate orientational effects in a series of sulfonates of different hydrophobicities
  作者：Frank M. Witte、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1021/jo00221a032

  日期：1985.10
• Langguth; Mutschler, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 12, p. 1362 - 1366
  作者：Langguth、Mutschler

  DOI：——

  日期：——

表征谱图