5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide | 1309647-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: naphthalene-5,8-dione-1-sulfonamide；5,8-Dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide；5,8-dioxonaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 1309647-27-5
• 化学式: C₁₀H₇NO₄S
• 分子量: 237.236
• InChiKey: HQXKDLXYRCKYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide 在 盐酸 、 copper acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4‐((2‐(piperazin‐1‐yl)phenyl)amino)‐5H‐naphtho[1,8‐cd]isothiazol‐5‐one 1,1‐dioxide
  参考文献：
  名称：

  一类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类化合物及其制备方法和用途，属于药学技术领域，该化合物为式I或式II所示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，及其在制备预防和/或治疗与肺癌有关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN112979578A
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰胺 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A novel small molecule LLL12B inhibits STAT3 signaling and sensitizes ovarian cancer cell to paclitaxel and cisplatin

  摘要：

  卵巢癌是美国妇女癌症死亡的第五大原因。铂类和紫杉醇联合化疗代表了卵巢癌的一线治疗方法，但治疗成功通常受限于化疗耐药性。因此，有必要寻找新药物来增加卵巢癌细胞对化疗的敏感性。信号转导与转录激活因子3（STAT3）信号的持续激活在肿瘤发生中起着重要作用。使用一种称为高级多配体同时对接（AMLSD）的新方法，我们开发了一种新型非肽小分子LLL12B，它靶向STAT3通路。在这项研究中，LLL12B抑制了STAT3的磷酸化（酪氨酸705位点）以及其下游靶点的表达，这些靶点与癌细胞增殖和存活有关。我们展示了LLL12B还抑制了人类卵巢癌细胞的细胞存活能力、迁移和增殖。LLL12B与紫杉醇或顺铂结合相比于单药疗法在抑制细胞存活方面表现出协同抑制效果，LLL12B-紫杉醇或LLL12B-顺铂组合在卵巢癌细胞中的抑制效果比顺铂-紫杉醇组合更显著。此外，LLL12B-紫杉醇或LLL12B-顺铂组合在抑制细胞迁移和生长方面比单药疗法更显著。总之，我们的研究结果支持LLL12B作为一种有效的STAT3抑制剂在人类卵巢癌细胞中的作用，并建议LLL12B与当前一线化疗药物顺铂和紫杉醇的联合可能代表了一种有前途的卵巢癌治疗方法。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0240145

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206424A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 化合物LL-1的制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106946810B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及化合物LL‑1一种新的制备方法，制备方法简单，成本低，收率高，以萘磺酰氯为原料，以较低的成本方便地制备了有良好抗肿瘤活性的化合物LL‑1。
• 一类化合物及其用于新型冠状病毒肺炎的医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112920136B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类化合物及其用于新型冠状病毒肺炎的医药用途，属于药学技术领域，该化合物为式I或式II所示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，涉及制备预防和/或治疗与新型冠状病毒肺炎有关疾病的药物中的应用。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF STAT3<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE STAT3
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2019067696A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  In one aspect, the disclosure relates to prodrug compositions of a STAT inhibitor compound. In some aspects, the STAT is STAT3. Disclosed are pharmaceutical compositions comprising the prodrug inhibitors of STAT. In various aspects, the prodrug inhibitors of STAT can be used in methods of treating an inflammatory disorder, including multiple sclerosis, or a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在某个方面，本公开涉及STAT抑制剂化合物的前药组合物。在某些方面，该STAT是STAT3。公开了包括STAT前药抑制剂的药物组合物。在各种方面，STAT的前药抑制剂可用于治疗炎症性疾病的方法，包括多发性硬化症，或者治疗细胞不受控制增殖的疾病，例如癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本公开内容。
• [EN] STAT3 INHIBITORS AND THEIR ANTICANCER USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 ET LEUR UTILISATION ANTICANCÉREUSE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2014028909A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  In one aspect, the invention relates to substituted substituted 6-amino-5,8-dioxo-5,8- dihydronaphthalene- 1 -sulfonamide analogs and derivatives thereof, substituted 4-amino-5H- naphtho[l,8-cd]isothiazol-5-one 1,1-dioxide analogs and derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的替代6-氨基-5,8-二氧化-5,8-二氢萘磺酰胺类似物及其衍生物，替代的4-氨基-5H-萘并[1,8-cd]异噻唑酮-5-酮1,1-二氧化物类似物及其衍生物，以及相关化合物，这些化合物可用作STAT蛋白活性的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。