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methyl 3,4-diethoxybenzoate | 55919-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,4-diethoxybenzoate
英文别名
3.4-Diethoxy-benzoesaeure-methylester;3,4-diethoxy-benzoic acid methyl ester;3,4-Diaethoxy-benzoesaeure-methylester
methyl 3,4-diethoxybenzoate化学式
CAS
55919-73-8
化学式
C12H16O4
mdl
MFCD06203684
分子量
224.257
InChiKey
ILLNPVIYONXHGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3,4-diethoxybenzoate劳森试剂盐酸N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 30.33h, 生成 (S)-5-(1-aminoethyl)-N-((3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)oxazole-4-carboxamide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药,以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病,特别是慢性阻塞性肺病(COPD)的药物中的用途。
    公开号:
    WO2015161830A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷3,4-二羟基苯甲酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以76%的产率得到methyl 3,4-diethoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药,以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病,特别是慢性阻塞性肺病(COPD)的药物中的用途。
    公开号:
    WO2015161830A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011059784A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐,其中:X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的,如自身免疫疾病和血管疾病。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Dhar T.G. Murali
    公开号:US20120214767A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体或盐,其中:X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用,例如自身免疫性疾病和血管疾病。
  • Tricyclic heterocyclic compounds
    申请人:Dhar T. G. Murali
    公开号:US09216972B2
    公开(公告)日:2015-12-22
    Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体或盐,其中:X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用,例如自身免疫性疾病和血管疾病。
  • Tomita; Kugo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1350,1353
    作者:Tomita、Kugo
    DOI:——
    日期:——
  • GARLAND C. P.; NELSON P. J.; WALLIS A. F. A.; JAMES F. C., J. WOOD CHEM. AND TECHNOL., 6,(1986) N 3, 329-343
    作者:GARLAND C. P.、 NELSON P. J.、 WALLIS A. F. A.、 JAMES F. C.
    DOI:——
    日期:——
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