1-ethoxy-2-fluoro-4-nitrobenzene | 326-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-fluoro-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Ethoxy-3-fluoronitrobenzene
• CAS: 326-81-8
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• mdl: MFCD12547857
• 分子量: 185.155
• InChiKey: NDYXXQCMSLZHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2-fluoro-4-nitrobenzene 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-(3-fluoro-4-ethoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物

  摘要：

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105384739B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟代苯乙醚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-ethoxy-2-fluoro-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Schiemann; Seyhan, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2396,2400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fluorine-containing quinoline-2,3-dicarboxylates from products of vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in 3-fluoronitroarenes
  作者：S. K. Kotovskaya、G. A. Zhumabaeva、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s11172-009-0026-2

  日期：2009.1

  The reactions of 3-fluoro-4-R-6-phenylsulfonylmethylnitrobenzenes with dimethyl fumarate or diethyl maleate in acetonitrile in the presence of an excess of K2CO3 and a catalytic amount of 18-crown-6 afforded mixtures of dialkyl 6-R-7-fluoro- and dialkyl 6-R-7-phenylsulfonylquinoline-2,3-carboxylate N-oxides, as well as dialkyl 6-R-7-fiuoro- quinoline-2,3-carboxylates (alkyl is methyl or ethyl), which were resolved by column chromatography and identified by 1H NMR spectroscopy and X-ray diffraction.

  3-氟-4-R-6-苯磺酰基甲基硝基苯与富马酸二甲酯或马来酸二乙酯在乙腈中在过量 K2CO3 和催化量的 18-冠-6 存在下反应，得到二烷基 6-R-7- 的混合物氟-和二烷基6-R-7-苯磺酰基喹啉-2,3-甲酸酯N-氧化物，以及二烷基6-R-7-氟-喹啉-2,3-甲酸酯（烷基为甲基或乙基），其为通过柱色谱法进行解析，并通过 1H NMR 光谱和 X 射线衍射进行鉴定。
• SN H reactions of 3-fluoronitroarenes with chloromethyl sulfone as the method for the construction of 6-fluoro-3-sulfonylindoles
  作者：G. A. Zhumabaeva、S. K. Kotovskaya、N. M. Perova、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s11172-007-0320-9

  日期：2007.10

  5-R-6-Fluoro-3-phenylsulfonylindoles were synthesized by the SN H reaction of 3-fluoronitrobenzenes with chloromethyl phenyl sulfone in DMSO in the presence of KOH with subsequent reduction of the nitro group and intramolecular cyclization of imidates.

  5-R-6-氟-3-苯磺酰基吲哚通过3-氟硝基苯与氯甲基苯磺酰在DMSO中的SN H反应合成，反应过程中加入KOH，随后硝基还原，并发生分子内环化反应。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100069383A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物，其作为caspase的激活剂和诱导凋亡剂具有有效性。该发明的化合物在治疗各种临床病症中有用，其中不受控制的异常细胞生长和扩散发生。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Glinka Tomasz

  公开号：US20100152098A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  本发明涉及具有多元功能的化合物。这些化合物可以抑制细菌外排泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用，以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效地对抗通过外排泵机制对抗菌剂产生抗性的细菌感染。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Myrexis, Inc.

  公开号：US20130029942A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物，它们有效地激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。该发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途，其中包括发生异常细胞无控制生长和扩散的情况。