(S)-1-[(2S,4R)-4-Benzyl-5-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-hydroxy-5-oxo-pentyl]-4-pyridin-3-ylmethyl-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide | 185213-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(2S,4R)-4-Benzyl-5-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-hydroxy-5-oxo-pentyl]-4-pyridin-3-ylmethyl-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: (2S)-1-[(2S,4R)-5-[(3aR,8bS)-2,2-dimethyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-1-yl]-4-benzyl-2-hydroxy-5-oxopentyl]-N-tert-butyl-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide
• CAS: 185213-44-9
• 化学式: C₃₉H₅₁N₅O₄
• 分子量: 653.865
• InChiKey: ZLMLZGXYVXTPPQ-GFVQGKJVSA-N

物化性质

• 沸点：
  851.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(2S,4R)-4-Benzyl-5-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-hydroxy-5-oxo-pentyl]-4-pyridin-3-ylmethyl-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide 以90的产率得到硫酸茚地那韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO MAKE HIV PROTEASE INHIBITOR FROM 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIRUS VIH A PARTIR DU 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE

  摘要：

  一个制作临床有效的HIV蛋白酶抑制剂的过程，通过使用2(S)-4-吡啶基-2-哌嗪基-t-丁基羧酰胺作为中间体，通过另一种汇合合成方法来消除其合成中的一步；如上所示。

  公开号：

  WO1996028439A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 茚地那韦 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(S)-1-[(2S,4R)-4-Benzyl-5-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-hydroxy-5-oxo-pentyl]-4-pyridin-3-ylmethyl-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  手性有机氟化合物的不对称合成：使用非外消旋氟碘乙酸作为实用的亲电试剂及其在新型 HIV 蛋白酶抑制剂系列中单氟羟乙烯二肽等排体的合成中的应用

  摘要：

  描述了一系列 HIV 蛋白酶非对映异构体抑制剂（默克 HIV 蛋白酶抑制剂茚地那韦的单氟化类似物）的两种立体选择性途径。这两条路线的特点是通过不对称烷基化反应立体选择性地构建氟化核心亚基。第一代合成基于来自伪麻黄碱 α-氟乙酰胺的烯醇锂与硝基烯烃 12 的共轭加成，这是一种适度的非对映选择性转化。开发了一种更实用的第二代合成路线，该路线基于一种不对称合成有机氟化合物的新方法，通过使用光学活性氟碘乙酸作为亲电子试剂与手性酰胺烯醇化物相结合进行烯醇化物烷基化。用麻黄碱拆分氟碘乙酸可提供 > 或 = 96% ee 的亲电子试剂的对映体形式。与这种稳定且可储存的手性氟化前体的烷基化反应显示出以高度立体定向的方式进行。随着底物控制的 α-氟酮 44 和 45（非对映体比率 12:1-84:1）的顺式或反选择性还原的发展，实现了四种靶向抑制剂中每一种的有效和立体选择性途径。最有效抑制剂 (syn,syn-4

  DOI：

  10.1021/ja010113y

文献信息

• US7193065B2
  申请人：——

  公开号：US7193065B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• US7202092B2
  申请人：——

  公开号：US7202092B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• Asymmetric Synthesis of Chiral Organofluorine Compounds:  Use of Nonracemic Fluoroiodoacetic Acid as a Practical Electrophile and Its Application to the Synthesis of Monofluoro Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres within a Novel Series of HIV Protease Inhibitors
  作者：Andrew G. Myers、Joseph K. Barbay、Boyu Zhong

  DOI：10.1021/ja010113y

  日期：2001.8.1

  (diastereomeric ratios 12:1-84:1), efficient and stereoselective routes to each of the four targeted inhibitors were achieved. The optimized synthetic route to the most potent inhibitor (syn,syn-4, K(i) = 2.0 nM) proceeded in seven steps (87% average yield per step) from aminoindanol hydrocinnamide 40 and (S)-fluoroiodoacetic acid, and allowed for the preparation of more than 1 g of this compound. The inhibition

  描述了一系列 HIV 蛋白酶非对映异构体抑制剂（默克 HIV 蛋白酶抑制剂茚地那韦的单氟化类似物）的两种立体选择性途径。这两条路线的特点是通过不对称烷基化反应立体选择性地构建氟化核心亚基。第一代合成基于来自伪麻黄碱 α-氟乙酰胺的烯醇锂与硝基烯烃 12 的共轭加成，这是一种适度的非对映选择性转化。开发了一种更实用的第二代合成路线，该路线基于一种不对称合成有机氟化合物的新方法，通过使用光学活性氟碘乙酸作为亲电子试剂与手性酰胺烯醇化物相结合进行烯醇化物烷基化。用麻黄碱拆分氟碘乙酸可提供 > 或 = 96% ee 的亲电子试剂的对映体形式。与这种稳定且可储存的手性氟化前体的烷基化反应显示出以高度立体定向的方式进行。随着底物控制的 α-氟酮 44 和 45（非对映体比率 12:1-84:1）的顺式或反选择性还原的发展，实现了四种靶向抑制剂中每一种的有效和立体选择性途径。最有效抑制剂 (syn,syn-4
• [EN] PROCESS TO MAKE HIV PROTEASE INHIBITOR FROM 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIRUS VIH A PARTIR DU 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996028439A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) A process for making a clinically efficacious HIV protease inhibitor eliminates one step in its synthesis, by an alternative convergent synthesis using 2(S)-4-picolyl-2-piperazine-t-butylcarboxamide as an intermediate; as indicated above.(FR) L'invention a pour objet un procédé de fabrication d'un inhibiteur de la protéase du virus VIH cliniquement efficace. Ce procédé consiste à supprimer une étape dans la synthèse de l'inhibiteur et à effectuer une autre synthèse convergente à l'aide de 2(S)-4-picolyle-2-pipérazine-t-butyl-carboxamide comme intermédiaire, comme l'indiquent les formules.

  一个制作临床有效的HIV蛋白酶抑制剂的过程，通过使用2(S)-4-吡啶基-2-哌嗪基-t-丁基羧酰胺作为中间体，通过另一种汇合合成方法来消除其合成中的一步；如上所示。