tert-butyl N-[(2S)-1-ethoxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate | 1000162-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-ethoxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1000162-18-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₄
• 分子量: 309.406
• InChiKey: ZRAJCVJVWHLBCH-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-ethoxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate 在 4.5% palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2R)-1-乙氧基-3-羟基-2-丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-丙醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-ethoxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1

文献信息

• US7872004B2
  申请人：——

  公开号：US7872004B2

  公开（公告）日：2011-01-18