2-cyclohexyl-3-methoxy-3-oxopropionic acid | 946152-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-3-methoxy-3-oxopropionic acid
• 英文别名: cyclohexyl-malonic acid monomethyl ester；Cyclohexyl-malonsaeure-monomethylester；2-cyclohexyl-malonic acid monomethyl ester；2-Cyclohexyl-3-methoxy-3-oxopropanoic acid
• CAS: 946152-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: URLRAABVHPKPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-3-methoxy-3-oxopropionic acid 在 哌啶 、 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 magnesium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 anti-dimethyl 2-(cyclohexylmethyl)-4-(cyclohexylmethyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的 1,3-立体诱导：2-烷基-4-亚甲基戊二酸二烷基酯的自由基加成

  摘要：

  据报道，锡氢化物介导的自由基添加到一系列 α-亚甲基-戊二酸酯 1，提供 2,4-二烷基取代的戊二酸酯 3。在-78 至 80 °C 的温度范围内，氢转移到中间加合物自由基 2 的非对映选择性在 γ 位具有立体中心，令人失望。然而，根据 2- 和 4- 烷基取代基的空间影响以及酯-烷基部分和路易斯酸的选择，该反应被证明能够在螯合控制条件下以优异的 1,3- 非对映选择性进行. 使用 MgBr2·OEt2 作为添加剂，在 -78 °C 下初始叔丁基自由基加成后，顺向选择性达到 98:2。当较小的烷基如环己基，在 70 °C 时，MgBr2·OEt2 控制的途径中观察到高抗非对映选择性。乙基和甲基。在 -78 至 100 °C 的温度范围内观察到有趣且不常见的温度依赖性，揭示了强熵 ...

  DOI：

  10.1021/ja003235j
• 作为产物：
  描述：

  环己烷丙二酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-cyclohexyl-3-methoxy-3-oxopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Easson; Pyman, Journal of the Society of Chemical Industry, 1933, vol. 52, p. 97 T

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Rcmy

  公开号：US20070191406A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。
• [EN] COMPOUND CONTAINING BIS(AZANYLYLIDENE) SULFONYL STRUCTURE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UNE STRUCTURE BIS(AZANYLYLIDÈNE) SULFONYLE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 含二氮杂亚基磺酰结构的化合物及其在医药上的用途
  申请人：[en]SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：WO2023116774A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  一种作为PKR 激动剂和/或USP9X 抑制剂的含二氮杂亚基磺酰结构的式(I)化合物，其可用于治疗PKR和USP9X介导调节的相关疾病，包括但不限于镰刀形细胞贫血、β-地中海贫血、遗传性非球形细胞溶血性贫血、溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、无β脂蛋白血症、阵发性夜间血红蛋白尿症、获得性溶血性贫血、先天性贫血、慢性病贫血、结直肠癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、黑色素瘤、淋巴瘤、成胶质细胞瘤或多发性骨髓瘤。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987035A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007093515A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R¹-R³ R^6c and X¹ are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula (I).
  [FR] Des antagonistes des récepteurs de chimiokines, en particulier des composés de 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane suivant la formule (I), dans laquelle R¹ à R³, R^6c et X¹ sont tels que définis ici, sont, selon l'invention, des antagonistes des récepteurs CCR5 des chimiokines qui sont utiles pour le traitement ou la prévention d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou pour le traitement du SIDA ou du complexe lié au SIDA. L'invention concerne en outre des procédés de traitement de maladies qui sont soulagées par des antagonistes du CCR5. L'invention comprend des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composés pour le traitement de ces maladies. L'invention comprend en outre des procédés de préparation de composés suivant la formule (I).