1,1-dimethylethyl 2-(4-bromophenyl)-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate | 928775-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-(4-bromophenyl)-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6-carboxylate
• CAS: 928775-03-5
• 化学式: C₁₈H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 392.296
• InChiKey: GRBXELGNDLKUOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 1,1-dimethylethyl 2-(4-bromophenyl)-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硼酸 、 4,5,7,8-四氢吡唑并[3,4-D]氮杂6-(1H)-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-(4-bromophenyl)-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolo [3,4-D]Azepine Derivatives as Histamine H3 Antagonists
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20080176832A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新的式I的吡唑衍生物，具有作为H3拮抗剂的药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的应用。
• Pyrazolo [3,4-D]azepine derivatives as histamine H3 antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07888347B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的H3拮抗剂的新型吡唑烷衍生物，其化学式为I，以及制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• PYRAZOLO Ý3 , 4-D¨AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1899350A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• PYRAZOLO [3 , 4-D]AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1899350B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7888347B2
  申请人：——

  公开号：US7888347B2

  公开（公告）日：2011-02-15