5-(t-butoxycarbonyl)-1,5-dihydro-5-methoxy-4-(1-methoxyethyl)-3-methyl-2H-pyrrol-2-one | 263898-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(t-butoxycarbonyl)-1,5-dihydro-5-methoxy-4-(1-methoxyethyl)-3-methyl-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: tert-butyl 2-methoxy-3-(1-methoxyethyl)-4-methyl-5-oxo-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 263898-76-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: POYZPGDCOKMFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(t-butoxycarbonyl)-1,5-dihydro-5-methoxy-4-(1-methoxyethyl)-3-methyl-2H-pyrrol-2-one 在 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-5-[4-[2-(allyloxycarbonyl)ethyl]-5-t-butoxycarbonyl-3-methyl-2-pyrrolylmethylene]-1,5-dihydro-4-(1-methoxyethyl)-3-methyl-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method to Construct the A,B-Rings Component toward Total Syntheses of Phycocyanobilin and Its Derivative as a Photoprobe

  摘要：

  通过开发一种新颖且高效的方法构建A、B环部分，成功完成了藻蓝蛋白胆色素及其在D环上具有光反应基团的衍生物的总合成。该方法包括在nBu3P和碱存在下，4-(1-甲氧基乙基或1-托烯乙基)-3-甲基-5-托烯-1,5-二氢-2H-吡咯烷-2-酮与2-呋喃基吡咯衍生物的Wittig型新偶联反应，随后用铝齐聚物还原，并进行酸或碱处理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.497
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(3-ethyl-4-methyl-pyrrolyl-2)-methanoat 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-(t-butoxycarbonyl)-1,5-dihydro-5-methoxy-4-(1-methoxyethyl)-3-methyl-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method to Construct the A,B-Rings Component toward Total Syntheses of Phycocyanobilin and Its Derivative as a Photoprobe

  摘要：

  通过开发一种新颖且高效的方法构建A、B环部分，成功完成了藻蓝蛋白胆色素及其在D环上具有光反应基团的衍生物的总合成。该方法包括在nBu3P和碱存在下，4-(1-甲氧基乙基或1-托烯乙基)-3-甲基-5-托烯-1,5-二氢-2H-吡咯烷-2-酮与2-呋喃基吡咯衍生物的Wittig型新偶联反应，随后用铝齐聚物还原，并进行酸或碱处理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.497