SKI-187116 | 116538-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: SKI-187116
• 英文别名: Pyridazin-3(2H)-one, 4-diacetylamino-5-chloro-2-phenyl-；N-acetyl-N-(5-chloro-3-oxo-2-phenylpyridazin-4-yl)acetamide
• CAS: 116538-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 305.721
• InChiKey: BCGFQSVEVJUUHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SKI-187116 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-Amino-5-azocan-1-yl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 4-Amino-5-(disubstituted amino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones

  摘要：

  已制备出4-氨基-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮5a-5j，其通过4-氨基-5-氯-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮1与乙酰氯或乙酸酐反应制备而成，分别得到4-乙酰氨基衍生物2或4-二乙酰氨基衍生物3。衍生物2和3与二烷基胺和环状胺反应生成相应的4-乙酰氨基-5-(二取代氨基)-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮4a-4j。随后对乙酰氨基衍生物4a-4j进行碱性水解得到标题化合物5a-5j，这些化合物被用于杀虫活性筛选，但没有一个达到所使用标准的活性水平。

  DOI：

  10.1135/cccc19970800
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-氯-4-氨基-2-苯基-3(2H)-哒嗪酮 反应 12.0h， 以51%的产率得到SKI-187116
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 4-Amino-5-(disubstituted amino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones

  摘要：

  已制备出4-氨基-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮5a-5j，其通过4-氨基-5-氯-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮1与乙酰氯或乙酸酐反应制备而成，分别得到4-乙酰氨基衍生物2或4-二乙酰氨基衍生物3。衍生物2和3与二烷基胺和环状胺反应生成相应的4-乙酰氨基-5-(二取代氨基)-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮4a-4j。随后对乙酰氨基衍生物4a-4j进行碱性水解得到标题化合物5a-5j，这些化合物被用于杀虫活性筛选，但没有一个达到所使用标准的活性水平。

  DOI：

  10.1135/cccc19970800

文献信息

• Compounds for the Treatment of Neurodegeneration and Stroke
  申请人：Hergenrother J. Paul

  公开号：US20070032496A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds for the treatment of neurodegenerative diseases are disclosed. Compounds are disclosed in connection with PARG and/or PARP inhibition. Therapeutic applications are relevant for preventing or inhibiting neurological cell death for a variety of neurodegenerative conditions including Parkinson's disease, ischemia, and stroke. Also disclosed is a high-throughput screen for identifying compounds capable of inhibiting PARG and/or PARP.

  揭示了用于合成的化合物及相关方法，以及用于治疗神经退行性疾病的化合物的使用。这些化合物与PARG和/或PARP抑制有关。治疗应用于预防或抑制多种神经退行性疾病，包括帕金森病、缺血和中风等神经细胞死亡。还揭示了一种用于识别能够抑制PARG和/或PARP的化合物的高通量筛选方法。
• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• US9562019B2
  申请人：——

  公开号：US9562019B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATION AND STROKE<br/>[FR] COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE NEURODEGENERESCENCE ET D'ACCIDENT CEREBRO-VASCULAIRE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2007014226A2

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds for the treatment of neurodegenerative diseases are disclosed. Compounds are disclosed in connection with PARG and/or PARP inhibition. Therapeutic applications are relevant for preventing or inhibiting neurological cell death for a variety of neurodegenerative conditions including Parkinson's disease, ischemia, and stroke. Also disclosed is a high-throughput screen for identifying compounds capable of inhibiting PARG and/or PARP.
  [FR] La présente invention a trait à des composés et des procédés de synthèse associés, et à l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies neurodégénératives. L'invention a trait à des composés associés à l'inhibition de poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) et/ou de poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Des applications thérapeutiques concernent la prévention ou l'inhibition de la mort de cellules neurologique pour diverses conditions neurodégénératives comprenant la maladie de Parkinson, l'ischémie, et l'accident cérébro-vasculaire. L'invention a également trait à un criblage à haute efficacité pour l'identification de composés capables d'inhiber la PARG et/ou la PARP.
• Synthesis of Novel 4-Amino-5-(disubstituted amino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones
  作者：Václav Konečný、Jozefína Žúžiová、Štefan Kováč、Tibor Liptaj

  DOI：10.1135/cccc19970800

  日期：——

  Substituted 4-amino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones 5a-5j have been prepared from 4-amino-5-chloro-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one 1 which on reactions with acetyl chloride or acetic anhydride gives 4-acetylamino derivative 2 or 4-diacetylamino derivative 3, respectively. Derivatives 2 and 3 with dialkylamines and cyclic amines yielded appropriate 4-acetylamino-5-(disubstituted amino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones 4a-4j. Subsequent alkaline hydrolysis of the acetylamino derivatives 4a-4j let to the title compounds 5a-5j, which were screened for pesticidal activity, but none of them reached activity of the used standards.

  已制备出4-氨基-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮5a-5j，其通过4-氨基-5-氯-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮1与乙酰氯或乙酸酐反应制备而成，分别得到4-乙酰氨基衍生物2或4-二乙酰氨基衍生物3。衍生物2和3与二烷基胺和环状胺反应生成相应的4-乙酰氨基-5-(二取代氨基)-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮4a-4j。随后对乙酰氨基衍生物4a-4j进行碱性水解得到标题化合物5a-5j，这些化合物被用于杀虫活性筛选，但没有一个达到所使用标准的活性水平。