4-Amino-5-[butyl(ethyl)amino]-2-phenylpyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Amino-5-[butyl(ethyl)amino]-2-phenylpyridazin-3-one
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O
• 分子量: 286.377
• InChiKey: LEOMMJCIJCTNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基正丁胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Amino-5-[butyl(ethyl)amino]-2-phenylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 4-Amino-5-(disubstituted amino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones

  摘要：

  已制备出4-氨基-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮5a-5j，其通过4-氨基-5-氯-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮1与乙酰氯或乙酸酐反应制备而成，分别得到4-乙酰氨基衍生物2或4-二乙酰氨基衍生物3。衍生物2和3与二烷基胺和环状胺反应生成相应的4-乙酰氨基-5-(二取代氨基)-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮4a-4j。随后对乙酰氨基衍生物4a-4j进行碱性水解得到标题化合物5a-5j，这些化合物被用于杀虫活性筛选，但没有一个达到所使用标准的活性水平。

  DOI：

  10.1135/cccc19970800

文献信息

• Compounds for the Treatment of Neurodegeneration and Stroke
  申请人：Hergenrother J. Paul

  公开号：US20070032496A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds for the treatment of neurodegenerative diseases are disclosed. Compounds are disclosed in connection with PARG and/or PARP inhibition. Therapeutic applications are relevant for preventing or inhibiting neurological cell death for a variety of neurodegenerative conditions including Parkinson's disease, ischemia, and stroke. Also disclosed is a high-throughput screen for identifying compounds capable of inhibiting PARG and/or PARP.

  揭示了用于合成的化合物及相关方法，以及用于治疗神经退行性疾病的化合物的使用。这些化合物与PARG和/或PARP抑制有关。治疗应用于预防或抑制多种神经退行性疾病，包括帕金森病、缺血和中风等神经细胞死亡。还揭示了一种用于识别能够抑制PARG和/或PARP的化合物的高通量筛选方法。
• Synthesis of Novel 4-Amino-5-(disubstituted amino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones
  作者：Václav Konečný、Jozefína Žúžiová、Štefan Kováč、Tibor Liptaj

  DOI：10.1135/cccc19970800

  日期：——

  Substituted 4-amino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones 5a-5j have been prepared from 4-amino-5-chloro-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one 1 which on reactions with acetyl chloride or acetic anhydride gives 4-acetylamino derivative 2 or 4-diacetylamino derivative 3, respectively. Derivatives 2 and 3 with dialkylamines and cyclic amines yielded appropriate 4-acetylamino-5-(disubstituted amino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-ones 4a-4j. Subsequent alkaline hydrolysis of the acetylamino derivatives 4a-4j let to the title compounds 5a-5j, which were screened for pesticidal activity, but none of them reached activity of the used standards.

  已制备出4-氨基-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮5a-5j，其通过4-氨基-5-氯-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮1与乙酰氯或乙酸酐反应制备而成，分别得到4-乙酰氨基衍生物2或4-二乙酰氨基衍生物3。衍生物2和3与二烷基胺和环状胺反应生成相应的4-乙酰氨基-5-(二取代氨基)-2-苯基-2H-吡啶并嗪-3-酮4a-4j。随后对乙酰氨基衍生物4a-4j进行碱性水解得到标题化合物5a-5j，这些化合物被用于杀虫活性筛选，但没有一个达到所使用标准的活性水平。