2-chloro-6-(chloromethyl)pyrazine | 1196151-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-(chloromethyl)pyrazine
• 英文别名: 2-Chloro-6-(chloromethyl)pyrazine
• CAS: 1196151-43-5
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• 分子量: 163.006
• InChiKey: ABKVMFTWFVYZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(chloromethyl)pyrazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[6-({4-[2-(4-{[8-(4-aminobutoxy)octyl]oxy}phenyl)propan-2-yl]phenoxy}methyl)pyrazin-2-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种双功能嵌合体杂环化合物及其作为雄激素受体降解剂的用途

  摘要：

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体、或其同位素替代形式。其中TB为靶点识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；三个部分通过化学键相连接。本发明化合物能够显著下调全长及变异的雄激素受体(AR)蛋白，对前列腺癌细胞系有良好的抑制活性。本发明式I所示的化合物可用于制备靶向调控雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体和治疗受雄激素受体调控的相关疾病药物，特别是在治疗前列腺癌、乳腺癌的药物中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN115677667A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡嗪-2-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-chloro-6-(chloromethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] CARBAMATES DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B

  摘要：

  吡啶氨基甲酸酯，含有吡啶氨基甲酸酯的药物组合物，以及利用吡啶氨基甲酸酯和药物组合物调节GluN2B受体，治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。

  公开号：

  WO2020249796A1

文献信息

• [EN] PYRAZINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] CARBAMATES DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249796A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Pyridine carbamates, pharmaceutical compositions containing pyridine carbamates, and uses of the pyridine carbamates and pharmaceutical compositions for modulating GluN2B receptors and for treating diseases, disorders, and medical conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  吡啶氨基甲酸酯，含有吡啶氨基甲酸酯的药物组合物，以及利用吡啶氨基甲酸酯和药物组合物调节GluN2B受体，治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。
• PYRAZINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20200392155A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Pyridine carbamates, pharmaceutical compositions containing pyridine carbamates, and uses of the pyridine carbamates and pharmaceutical compositions for modulating GluN2B receptors and for treating diseases, disorders, and medical conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  吡啶羰基酸酯，含有吡啶羰基酸酯的药物组合物，以及利用吡啶羰基酸酯和药物组合物调节GluN2B受体并治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。
• 一种双功能嵌合体杂环化合物及其作为雄激素受体降解剂的用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN115677667A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体、或其同位素替代形式。其中TB为靶点识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；三个部分通过化学键相连接。本发明化合物能够显著下调全长及变异的雄激素受体(AR)蛋白，对前列腺癌细胞系有良好的抑制活性。本发明式I所示的化合物可用于制备靶向调控雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体和治疗受雄激素受体调控的相关疾病药物，特别是在治疗前列腺癌、乳腺癌的药物中具有很好的应用前景。