1,2-乙二硫醇二甲苯磺酸盐 | 2225-23-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 衍生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-乙二硫醇二甲苯磺酸盐
• 中文别名: 乙烯二(硫代甲苯磺酸盐)；二(对-甲苯磺酸)1,2-乙二硫醇酯[活泼亚甲基的保护试剂]；1,2-二(对甲苯磺酰基硫代)乙烷；二(对-甲苯磺酸)1,2-乙二硫醇酯
• 英文名称: ethylene dithiotosylate
• 英文别名: Ethylen-dithiotosylat；Ethylene S,S'-4-toluenethiosulphonate；1-methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanylethylsulfanylsulfonyl]benzene
• CAS: 2225-23-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S₄
• mdl: MFCD00008550
• 分子量: 402.581
• InChiKey: DUFUGAKEFZRFEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温

SDS

乙烯二(硫代甲苯磺酸盐)[活泼亚甲基的保护试剂] 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Ethylene Di(thiotosylate) [Protecting Reagent for Active Methylene]
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙烯二(硫代甲苯磺酸盐)[活泼亚甲基的保护试剂]
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2225-23-2
俗名： 1,2-Di(p-tosylthio)ethane , 1,2-Ethanedithiol Ditosylate , Ethylene Bis(p-
toluenethiosulfonate) , S,S'-Ethylene p-Toluenethiosulfonate
分子式： C16H18O4S4

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
74°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇二甲苯磺酸盐 在 三苯基膦 作用下， 生成 1,2-Bis-p-tolyldisulfanyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤物质的研究。VI。硫代磺酸盐，二磺酰硫化物和相关化合物的化学行为。

  摘要：

  1. 建立了一种从烷基硫酸钠和烷基磺酰氯出发制备对称和不对称二磺酰硫化物的一般方法。 2. 发现硫酸酯和二磺酰硫化物可分别被还原为相应的二硫化物和三硫化物。这些结果表明，不对称的二硫化物和三硫化物可能通过该方法普遍制备。 3. 三硫化物可以通过二硫化物被脱硫还原为相应的硫化物。 4. 烷基芳基二硫化物的氧化 preferentially发生在距离电子释放的烷基团最远的硫原子上。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1310
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 sodium 4-methylbenzenesulfonothioate 生成 1,2-乙二硫醇二甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  RUEL, ODILE;BOUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., SYNTH. COMMUN. , 20,(1990) N4, C. 2151-2164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient One‐Pot Preparation of Stable Equivalents of Cyclobutane‐1,2‐dione and Cyclobutanetrione
  作者：Geoffrey Deguest、Laurent Bischoff、Corinne Fruit、Francis Marsais

  DOI：10.1080/00397910701845308

  日期：2008.2.1

  Abstract A very short, high‐yielding, one‐pot procedure has been developed for the preparation of half‐protected cyclobutane‐1,2‐dione. This compound is much more stable than cyclobutane‐1,2‐dione itself and allowed further transformation to give diprotected cyclobutanetrione equivalents.

  摘要 已经开发了一种非常短、高产的单锅程序来制备半保护的环丁烷-1,2-二酮。该化合物比环丁烷-1,2-二酮本身稳定得多，并允许进一步转化以得到双保护的环丁三酮等价物。
• Studies on Antitumor Substances. III. Syntheses of Bis(methanesulphonylthio)alkanes
  作者：Seigoro Hayashi、Hiroshi Ueki、Seiko Harano、Junko Komiya、Susumu Iyama、Kazunobu Harano、Katsuaki Miyata、Kunihiro Niigata、Yoshiro Yonemura

  DOI：10.1248/cpb.12.1271

  日期：——

  Dimethanesulphonylthioalkanes and analogous compounds were synthesized by the reaction of corresponding sodium thiosulphonate and appropriate dibromide to test the carcinostatic activity compaed with Myleran. It was found that some of these compounds inhibited pronouncedly the growth of the solid tumor produced by Ehrlich ascites carcinoma cells.

  合成了二甲烷磺酰硫烷及其类似化合物，方法是通过相应的硫代磺酸钠与适当的二溴化物反应，以测试其与美乐安的抗肿瘤活性比较。研究发现，这些化合物中的一些显著抑制了由厄尔希腹水癌细胞产生的实体肿瘤的生长。
• SYNTHETIC BILE ACID COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Moriarty Robert M.

  公开号：US20130252931A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Bile acids and related compositions and methods of synthesis and use. More specifically, deoxycholic acid and related compositions, said compositions being free of all moieties of animal origin and free of pyrogenic moieties.

  胆汁酸及相关组合物的合成和使用方法。更具体地说，脱氧胆酸及相关组合物，所述组合物不含任何动物来源的成分和不含热原性成分。
• Synthesis of the Core Ring System of the Antiosteoporotic Citrofulvicin
  作者：Kalina Doytchinova、Jeffrey D. Winkler

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01216

  日期：2021.6.18

  Synthesis of the octacyclic ring system of citrofulvicin is described in nine steps from readily available starting materials. Blocking undesired intramolecular cyclization of a reactive β-diketone intermediate by transient incorporation of a dithiolane ring led to the formation of the requisite 1-hydroxy-2,4,6-trioxaadamantane ring system of citrofulvicin.

  使用易于获得的起始材料，在九个步骤中描述了柠檬酸黄霉素八环系统的合成。通过瞬时掺入二硫戊环来阻断反应性 β-二酮中间体的不需要的分子内环化，导致形成必需的 1-羟基-2,4,6-三氧杂金刚烷环系统的 citrofulvicin。
• SYNTHESIS OF DEOXYCHOLIC ACID (DCA)
  申请人：Kythera Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3002290A2

  公开（公告）日：2016-04-06

  Synthesis of deoxycholic acid (DCA) comprising reducing compound 11 to compound 12 and further deprotecting compound 12.

  脱氧胆酸（DCA）的合成 包括将化合物 11 还原成化合物 12 并进一步对化合物 12 进行脱保护。

表征谱图