3-丙-2-炔基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 823-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-丙-2-炔基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 中文别名: 3-(丙-2-炔-1-基)噁唑烷-2-酮
• 英文名称: 3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(prop-2-ynyl)oxazolidine-2-one；3-Prop-2-Yn-1-Yl-1,3-Oxazolidin-2-One；3-prop-2-ynyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 823-53-0
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: LLGPRHHHEVBUJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C(Press: 0.39-0.40 Torr)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙-2-炔基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 ruthenium-based phosphine complex 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 以87%的产率得到3-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  自组装的双齿配体，用于Ru催化末端炔烃的抗Markovnikov水合反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503826
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-丙-2-炔基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过双功能氢键/离子对相互作用的烯丙酰胺和呋喃之间的对映选择性氧化（4 + 3）环加成反应

  摘要：

  基于BINOL的N-三氟甲磺酰基磷酰胺可催化呋喃和氧烯丙基阳离子之间的对映选择性（4 + 3）环加成反应，后者是通过烯丙酰胺的氧化而原位生成的。提议使用手性有机磷酰胺抗衡阴离子，通过协同氢键和离子对相互作用参与羟基烯丙基阳离子中间体的活化，从而实现有效的手性转移，从而为最终的加合物提供高非对映和对映选择性。值得注意的是，该反应显示出广泛的底物范围，包括各种取代的烯丙酰胺和呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201704804

文献信息

• Click and Pick: Identification of Sialoside Analogues for Siglec-Based Cell Targeting
  作者：Cory D. Rillahan、Erik Schwartz、Ryan McBride、Valery V. Fokin、James C. Paulson

  DOI：10.1002/anie.201205831

  日期：2012.10.29

  Click ‘n’ chips: Azide and alkyne‐bearing sialic acids (purple diamond; see picture) were subjected to high‐throughput click chemistry to generate a library of sialic acid analogues. Microarray printing of the library and screening with the siglec family of sialic‐acid‐binding proteins, led to the identification of high‐affinity ligands for siglec‐9 and siglec‐10.

  Click 'n' 芯片：叠氮化物和含炔的唾液酸（紫色菱形；见图）经过高通量点击化学生成唾液酸类似物库。文库的微阵列打印和 siglec 唾液酸结合蛋白家族的筛选，导致了 siglec-9 和 siglec-10 的高亲和力配体的鉴定。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE SUBSTITUÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017037221A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中M是下面所表示的MA、MB和MC中的一种基团，其中R1、MA、MB和MC如规范中所定义；以及其盐。
• Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds
  作者：Crina Cismaş、Ion Grosu、Flavia Piron、Cornelia Oprea、Anamaria Terec、Jean Roncali

  DOI：10.1055/s-0029-1218724

  日期：2010.5

  The synthesis of podands with cyanuric or isocyanuric acid cores and oligoethyleneoxy pendant arms exhibiting terminal triple bonds or brominated triple bonds is reported. The starting material for cyanuric acid derived podands is commercially available cyanuric acid, while the isocyanuric derivatives are obtained by thermal isomerization of the corresponding cyanurates.

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。
• Regioselective Alkylative Carboxylation of Allenamides with Carbon Dioxide and Dialkylzinc Reagents Catalyzed by an N-Heterocyclic Carbene-Copper Complex
  作者：Sandeep Suryabhan Gholap、Masanori Takimoto、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/chem.201601162

  日期：2016.6.13

  reaction was alkylative zincation of the allenamides to give an alkenylzinc intermediate followed by nucleophilic addition to CO2. A variety of cyclic and acyclic allenamides were found to be applicable to this transformation. Dialkylzinc reagents bearing β‐hydrogen atoms, such as Et2Zn or Bu2Zn, also gave the corresponding alkylative carboxylation products without β‐hydride elimination. The present

  研究了N-杂环卡宾（NHC）-铜（I）配合物[（IPr）CuCl]与CO 2和二烷基锌试剂催化的烯丙酰胺的烷基化羧化反应。烯丙酰胺与二烷基锌试剂（1.5当量）和CO 2（1个大气压）的反应在催化量的[（IPr）CuCl]存在下顺利进行，得到（Z）-α，β-脱氢-β-氨基酸酯收率高。该反应是区域选择性的，烷基被引入到受阻较少的γ-碳上，而羧基被引入到烯丙酰胺的β-碳原子上。反应的第一步是将烯丙酰胺烷基化锌化，生成链烯基锌中间体，然后亲核加成至CO 2中。发现多种环状和无环烯丙基酰胺适用于该转化。带有β-氢原子的二烷基锌试剂，例如Et 2 Zn或Bu 2 Zn，也能提供相应的烷基化羧化产物，而无需消除β-氢化物。本方法为在温和的反应条件下具有高区域选择性和立体选择性的烷基取代的α，β-脱氢-β-氨基酸酯衍生物提供了一条简便的途径。
• Gold-catalyzed [3+2]-annulations of α-aryl diazonitriles with ynamides and allenamides to yield 1-amino-1H-indenes
  作者：RahulKumar Rajmani Singh、Samir Kundlik Pawar、Min-Jie Huang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c6cc04308a

  日期：——

  Abstract: Gold-catalyzed [3+2]-annulations of [small alpha]-aryl diazonitriles with ynamides and allenamides yield 1-amino-1H-indenes in two distinct pathways; the success of these annulations relies on the high electrophilicity of [small alpha]-cyano arylgold carbenes...

  摘要：金催化的[小α]-芳基重氮腈的[3 + 2]-环化与炔酰胺和烯丙酰胺在两种不同的途径中产生1-氨基-1H-茚。这些环空的成功取决于[小α]-氰基芳基金碳烯的高亲电性...