N-allyloxycarbonyl-2-bromoethylamine | 347372-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyloxycarbonyl-2-bromoethylamine
• 英文别名: allyl N-(2-bromoethyl)carbamate；allyl (2-bromoethyl)carbamate；prop-2-en-1-yl N-(2-bromoethyl)carbamate；prop-2-enyl N-(2-bromoethyl)carbamate
• CAS: 347372-90-1
• 化学式: C₆H₁₀BrNO₂
• 分子量: 208.055
• InChiKey: PVHUBYKHHACXLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyloxycarbonyl-2-bromoethylamine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Aziridincarbonsaeure-(1)-allylester
  参考文献：
  名称：

  铑催化氮丙啶与乙烯基-N-三甲苯基腙的一碳扩环反应合成 2-乙烯基氮杂环丁烷

  摘要：

  描述了使用乙烯基-N-三甲苯基腙通过一碳插入将氮丙啶直接转化为2-乙烯基氮杂环丁烷的通用骨架环扩展策略。该方法具有可扩展性，可耐受不同的官能团，并且适合医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202318072
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺 、 氯甲酸烯丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以58%的产率得到N-allyloxycarbonyl-2-bromoethylamine
  参考文献：
  名称：

  INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。

  公开号：

  EP3628672A1

文献信息

• Modular sub-monomeric cell-penetrating guanidine-rich peptoids – synthesis, assembly and biological evaluation
  作者：Etienne Marouseau、Albane Neckebroeck、Heidi Larkin、Antoine Le Roux、Leonid Volkov、Christine L. Lavoie、Éric Marsault

  DOI：10.1039/c6ra27898a

  日期：——

  membranes. This article reports the synthesis of a modular, conformationally restricted guanidinium display scaffold, designed with the goal to study the impact of conformational restrictions on the resulting properties of the transporters and ultimately probe the anionic chemical space of the cellular membrane. The scaffold was assembled on solid phase as a peptoid, and its subsequent biological evaluation

  富含胍基的转运蛋白是有望通过细胞膜传递多种分子的试剂。本文报道了模块化的，构象受限的胍盐展示支架的合成，其目的是研究构象限制对转运蛋白最终性质的影响，并最终探查细胞膜的阴离子化学空间。该支架以类肽的形式固相组装，其随后的生物学评估显示细胞渗透性非常好，细胞毒性也很低。
• Expedient Total Synthesis of Small to Medium-Sized Membrane Proteins via Fmoc Chemistry
  作者：Ji-Shen Zheng、Mu Yu、Yun-Kun Qi、Shan Tang、Fei Shen、Zhi-Peng Wang、Liang Xiao、Longhua Zhang、Chang-Lin Tian、Lei Liu

  DOI：10.1021/ja500222u

  日期：2014.3.5

  Total chemical synthesis provides a unique approach for the access to uncontaminated, monodisperse, and more importantly, post-translationally modified membrane proteins. In the present study we report a practical procedure for expedient and cost-effective synthesis of small to medium-sized membrane proteins in multimilligram scale through the use of automated Fmoc chemistry. The key finding of our

  全化学合成提供了一种独特的方法来获得未受污染的、单分散的，更重要的是，翻译后修饰的膜蛋白。在本研究中，我们报告了一种通过使用自动化 Fmoc 化学以方便且经济高效的方式合成数毫克规模的中小型膜蛋白的实用程序。我们研究的主要发现是，在连接了一个可去除的精氨酸标签骨架修饰基团后，膜蛋白片段在 Fmoc 固相合成、连接、纯化和质量方面的表现几乎与普通水溶性肽相同。光谱表征。从甲型流感病毒和内向整流器 K(+) 通道蛋白 Kir5.1 的膜嵌入域中成功制备了 Ser64 磷酸化 M2 质子通道，证明了新方法的效率和实用性。这些化学合成的膜蛋白的功能表征表明它们为生物化学和生物物理学研究提供了有用且难以获得的材料。
• Amino Acid Derivatives
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20160176811A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  There are provided pyrrolysine analogues of the formulae (X), (I), (II), (V), (VI), (VII) and (VIII), in which the a, b, d, X, Y, Z, FG, R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the claims, which are useful in bioconjugation processes and mutant proteins containing them.

  提供了公式（X），（I），（II），（V），（VI），（VII）和（VIII）的吡咯赖氨酸类似物，其中a，b，d，X，Y，Z，FG，R，R1，R2和R3如权利要求所定义，在生物共轭过程和含有它们的突变蛋白质中有用。
• Semisynthesis of Homogeneous, Active Granulocyte Colony‐Stimulating Factor Glycoforms
  作者：Lukas Kerul、Maximilian Schrems、Alanca Schmid、Rajeshwari Meli、Christian F. W. Becker、Claudia Bello

  DOI：10.1002/anie.202206116

  日期：2022.9.26

  Four variants of granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) were prepared via semisynthesis. A new PEGylated photocleavable linker enabled quantitative glycosylation of the C-terminal fragment and selenocysteine-based ligation as well as expressed protein selenoester ligation helped to overcome solubility issues.

  通过半合成制备了粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的四种变体。一种新的聚乙二醇化光可裂解接头能够对 C 末端片段进行定量糖基化，基于硒代半胱氨酸的连接以及表达蛋白硒酯连接有助于克服溶解度问题。
• 一种新的半胱氨酸衍生物及其在制备环肽中的应用
  申请人：成都圣诺生物制药有限公司

  公开号：CN117466929A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明涉及医药合成领域，公开了一种新的半胱氨酸衍生物及其在制备环肽中的应用。本发明所述新的半胱氨酸衍生物，用于制备构象更稳定的环肽。