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2-(but-3-en-1-yl)-5-methylfuran
2-(but-3-en-1-yl)-5-methylfuran | 5312-85-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(but-3-en-1-yl)-5-methylfuran
英文别名
2-but-3-enyl-5-methyl-furan;2-Methyl-5-(3-butenyl)-furan;Furan, 2-(3-butenyl)-5-methyl-;2-but-3-enyl-5-methylfuran
CAS
5312-85-6
化学式
C
9
H
12
O
mdl
MFCD03931182
分子量
136.194
InChiKey
PEPQHSMPGPVAGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.333
拓扑面积:
13.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2932190090
SDS
SDS:be99490f95bea1f66914bb723fa50688
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(but-3-en-1-yl)-5-methylfuran
在
氧气
、 rose bengal 、
对甲苯磺酸
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮
参考文献:
名称:
简单呋喃从一锅到水中的4-羟基-2-环戊烯酮的转化
摘要:
使用单线态氧作为氧化剂,已开发出一种高效易用的一锅易得的呋喃在H 2 O中转化为4-羟基-2-环戊烯酮的方法。
DOI:
10.1002/anie.201407477
作为产物:
描述:
2-甲基呋喃
、
4-溴-1-丁烯
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 12.5h, 以70%的产率得到2-(but-3-en-1-yl)-5-methylfuran
参考文献:
名称:
简单呋喃从一锅到水中的4-羟基-2-环戊烯酮的转化
摘要:
使用单线态氧作为氧化剂,已开发出一种高效易用的一锅易得的呋喃在H 2 O中转化为4-羟基-2-环戊烯酮的方法。
DOI:
10.1002/anie.201407477
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JPS595138A
申请人:
——
公开号:
JPS595138A
公开(公告)日:
1984-01-12
US3981920A
申请人:
——
公开号:
US3981920A
公开(公告)日:
1976-09-21
One-Pot Transformation of Simple Furans into 4-Hydroxy-2-cyclopentenones in Water
作者:
Dimitris Kalaitzakis、Myron Triantafyllakis、Ioanna Alexopoulou、Manolis Sofiadis、Georgios Vassilikogiannakis
DOI:
10.1002/anie.201407477
日期:
2014.11.24
A highly efficient one‐pot
transformation
of readily accessible
furans
into 4‐hydroxy‐2‐cyclopentenones in H2O, using singlet oxygen as oxidant, has been developed.
使用单线态氧作为氧化剂,已开发出一种高效易用的一锅易得的呋喃在H 2 O中转化为4-羟基-2-环戊烯酮的方法。
查看更多
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