1,3,5-三-氯甲基-2,4,6-三甲基-苯 | 3849-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三-氯甲基-2,4,6-三甲基-苯
• 中文别名: 2,4,6-三氯甲基-1,3,5-三甲基苯
• 英文名称: 2,4,6-tris(chloromethyl)-mesitylene
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(chloromethyl)benzene；1,3,5-tris(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbenzene；2,4,6-trimethyl-1,3,5-tris(chloromethyl)benzene；1,3,5-tris(chloromethyl)-2,4,6trimethylbenzene；1,3,5-trischloromethyl-2,4,6-trimethylbenzene；1,3,5-trichloromethyl-2,4,6-trimethylbenzene
• CAS: 3849-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₃
• 分子量: 265.61
• InChiKey: PHQFMPNZCIHSPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171℃
• 沸点：
  370.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199
• 保留指数：
  2073

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,5-TRIS-CHLOROMETHYL-2,4,6-TRIMETHYL-
产品名称
BENZENE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H15Cl3
分子式
: 265.61 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,5-TRIS-CHLOROMETHYL-2,4,6-TRIMETHYL-BENZENE
-
CAS 号 3849-01-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 流泪
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.146
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 流泪
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三-氯甲基-2,4,6-三甲基-苯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 1,3,5-{tris(3-tert-butylimidazol-2-ylideno)methyl}-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  稳定的三齿卡宾配体

  摘要：

  合成并表征了包含三个咪唑-2-亚烷基的稳定的多齿卡宾配体。光谱数据表明，相邻卡宾位点之间没有分子内相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76219-8
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 均三甲苯 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到1,3,5-三-氯甲基-2,4,6-三甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  Insights into the formation of chiral second sphere coordination complexes with aromatic tris amines: combined single crystal X-ray crystallography and molecular modeling analyses

  摘要：

  在手性等结构的第二球配位加合物中，中心芳香环上笨重的甲基基团对于诱导手性至关重要。

  DOI：

  10.1039/c5dt02387d

文献信息

• Preparation, ¹³C NMR/DFT/IGLO Study of Benzylic Mono- and Dications, and Attempted Preparation of a Trication¹
  作者：George A. Olah、Tatyana Shamma、Arwed Burrichter、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/ja971287b

  日期：1997.12.1

  resonance contributor to the 2,4,6-trimethylbenzyl cation 1. Similar results were also found for the 2,4,6-dimethyl-4-tert-butylbenzyl 2 and 2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl cation 3. It was found that the structure 4a is the predominant resonance contributor to the overall structure of 2,6-dimethylmesityldiyl dication 4 wherein the dienyl and allylic cation units are insulated from each other. Similar studies

  通过 1 H 和 13 C NMR 光谱和 DFT/IGLO 计算制备和研究了取代的苄基单和二甲基亚砜。结合实验和理论研究表明，结构 1a 是 2,4,6-三甲基苄基阳离子 1 的主要共振贡献者。对于 2,4,6-二甲基-4-叔丁基苄基 2 和 2 也发现了类似的结果,3,4,5,6-五甲基苄基阳离子 3. 发现结构 4a 是 2,6-二甲基亚甲基二基二阳离子 4 整体结构的主要共振贡献者，其中二烯基和烯丙基阳离子单元彼此绝缘。类似的研究表明，结构 5a 是 5-甲氧基-2,6-二甲基-间-二甲苯基二甲基二阳离子 5 的主要规范结构，其中二烯基和氧代烯丙基阳离子单元彼此绝缘。尝试生成 2,3,5,
• Polyhydroxylamines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04649221A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  Polyhydroxylamines are effective in stabilizing polyolefin compositions containing a stabilizer or mixture of stabilizers selected from the group consisting of the phenolic antioxidants, the hindered amine light stabilizers, the alkylated hydroxybenzoate light stabilizers, the ultraviolet light absorbers, the organic phosphorus compounds, the alkaline metal salts of fatty acids and the thiosynergists, against degradation upon high temperature extrusion, exposure to the combustion products of natural gas, gamma irradiation or upon storage for extended periods.

  多羟胺在稳定聚烯烃组合物方面非常有效，该组合物含有从酚类抗氧化剂、受阻胺光稳定剂、烷基羟基苯甲酸酯光稳定剂、紫外光吸收剂、有机磷化合物、脂肪酸碱性金属盐和硫协同剂中选择的稳定剂或稳定剂混合物，可抵抗高温挤出、暴露于天然气燃烧产物、γ射线照射或长时间存储时的降解。
• Photo-induced Transformation of Polyalkylbenzyl Thiocyanates into Polyalkylbenzyl Isothiocyanates. A Synthesis of Some Bis- and Tris(isothiocyanatomethyl)polymethylbenzenes by Multiple Thiocyanate Isomerization
  作者：Hitomi Suzuki、Michiyo Usuki、Terukiyo Hanafusa

  DOI：10.1246/bcsj.52.836

  日期：1979.3

  Polyalkylbenzyl thiocyanates, upon irradiation in acetic acid, readily undergo reversible photoisomerization, giving an equilibrium mixture composed mostly of the corresponding isothiocyanates. Several new bis- and tris(isothiocyanatomethyl)polymethylbenzenes have been prepared by utilizing the photoinduced multiple thiocyanate isomerization.

  聚烷基苄基硫氰酸酯在乙酸中照射后，很容易发生可逆的光异构化，得到主要由相应异硫氰酸酯组成的平衡混合物。利用光致多硫氰酸酯异构化制备了几种新的双和三（异硫氰酸根合甲基）多甲基苯。
• Method and devices for the removal of psoralens from blood products
  申请人：——

  公开号：US20020115585A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Method for removing a pathogen-inactivating compound such as psoralen from a biological fluid such as blood or a blood product. One such method involves treating a blood product which contains a nucleic acid-containing pathogen to be inactivated. This method includes adding a pathogen-inactivating compound such as psoralen to the blood product; irradiating the psoralen and the blood product to form a mixture comprising the blood product, free psoralen, and low molecular weight psoralen photoproducts; and contacting the mixture with a hypercrosslinked resin to remove at least substantially all of the free psoralen and the low molecular weight psoralen photoproducts. A hypercrosslinked resin in this method preferably eliminates a wetting step that a number of other types of resins require before being used to adsorb the pathogen inactivating compound.

  从生物液体（如血液或血液制品）中去除一种病原体灭活化合物（如紫荆素）的方法。其中一种方法涉及处理含有核酸病原体的血液制品以进行灭活。该方法包括向血液制品中添加病原体灭活化合物（如紫荆素）；照射紫荆素和血液制品以形成含有血液制品、游离紫荆素和低分子量紫荆素光产物的混合物；并将该混合物与超交联树脂接触，以去除至少几乎所有的游离紫荆素和低分子量紫荆素光产物。在该方法中，超交联树脂优选地消除了其他类型的树脂在用于吸附病原体灭活化合物之前需要进行的浸润步骤。
• 一种含有3,5-二甲基吡唑的三角配体及其合成方法和应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN109081809A

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明涉及一种含有3,5‑二甲基吡唑的三角配体及其合成方法和应用。采用的技术方案是：以无水ZnCl 2 、多聚甲醛、浓盐酸和1,3,5‑三甲基苯为原料，先制备中间产物1,3,5‑三(氯甲基)‑2,4,6‑三甲基苯，然后在乙腈作溶剂的条件下，中间产物、无水碳酸钾与3,5‑二甲基吡唑搅拌反应后，得到目标产物。本发明制备的含有3,5‑二甲基吡唑的三角配体可作为硝化抑制剂，可有效的调节铵态氮肥在土壤中的硝化过程，使土壤中铵根离子保持较高的含量，这种新型抑制剂具有用量低、抑制率高、半衰期长、毒性小、对环境影响小，因此可以在肥料中进行应用。